表明丘脑性肌张力障碍的病变，不应该放在前腹外侧核，但在以后的地区，或在中线核。我们描述了电机符号学的表征

[JUAN CARLOS VALLEJOS]

[17]表明丘脑性肌张力障碍的病变，不应该放在前腹外侧核，但在以后的地区，或在中线核。我们描述了电机符号学的表征
丘脑病变：
  - 自愿电机系统障碍：缺乏协调
对侧小脑，同侧和挛缩的人造synkinesias。
- 非自愿的电机系统紊乱。
- 扰动的全球运动：一方面丘脑
特点是不断变动的手指，都
在水平和垂直。
- 步态的改变[23]。

影响丘脑高等教育psychofunctional过程：注意，情感，语言，记忆
与执行功能
协会皮层丘脑调节的职能和功能，如语言，语音和皮层[24]介导的认知功能具有重要意义。
关联皮层的parietotemporooccipital，前额叶和边缘走向项目不同的丘脑核的主要有三个地区。所以parietotemporo枕叶皮层（39区和40）有关的感知功能，视力和阅读和接收信息的枕。
该协会前额皮质是很重要的规划动作和行为，认知，学习，记忆和思维。背内侧核投射纤维这种皮质区。最近的一项研究在猴子进行，并要求消融的背内侧核，大细胞区域显示，在这方面的原因记忆障碍丘脑病变，主要是由于这一中断功能之间核和前额叶皮层[25]。与学习，记忆和情感相关的边缘皮层，主要接收来自丘脑前核输入。
注意丘脑和范围。
参与丘脑和网状结构，在调节觉醒水平明显已经在
二十世纪的开拓性工作，莫里森和Dempsey [26] [27] Moruzzi和Magoun曾钰成上半年
[28]。
板内核原子核与大脑皮层的兴奋性，传输多个皮质区和纹状体中脑网状结构的信息，并发挥重要作用，在控制睡眠和清醒。刺激
电气这些原子核会导致大脑皮层的普遍激活（招募回应），上行网状激活系统的解剖基板的一部分，因此，睡眠和清醒的机制。
中线核出现的地方，连同网状结构，丘脑，控制信号进入大脑皮质。所做的工作
在这一领域，表明丘脑调节大脑皮层兴奋程度，通过源于丘脑背内侧核，板内核和中线连接，并通过互动与网状核intratalámicas的[19.29]。
在各种动物进行的研究提供了证据，网状核与睡眠觉醒周期[19.29]。人们已经发现，网状核的GABA能神经元控制丘脑神经元的活性，从而调节皮质的活性[29,30]。
在人类脑功能成像技术的研究已经表明，有意识[31,32]的水平，取决于丘脑血流变化。 kinomura等[33]所示丘脑和网状结构的形成，取决于主体的觉醒水平的板内核核的血流量的变化。
在所进行的研究Fiset等[34]，它操纵使用异丙酚科目的意识的水平 - 药物与麻醉性能，降低脑血流量，这是由陪同
降低脑代谢需氧量和降低颅内压，他们发现丘脑血流量（PET）和异丙酚的浓度之间的负相关关系。这种麻醉剂的作用是在内侧丘脑更为明显，扣带回，眶自旋和角回。看来，观察丘脑的变化（尤其是
内侧区）都显着相关活动的网状结构。这些作者建议
reticulotalámico系统发挥在调制意识的基本作用。
在诊所已被观察到，板内核和背内侧核中的血管病变可导致运动不能性缄默症和克莱恩 - 李文症候群（综合征嗜睡和贪食）。这种综合征的特点是反复过度嗜睡，贪食，性欲，并在最近的记忆中的变化时期。不同方面的照顾，可能是由于prelímbico皮层和背内侧核[35]。丘脑梗塞可引起对侧病变[36-38]注意赤字忽视和extrapersonal空间。
丘脑和情感
所涉及的主要核的腹前，背内侧和前核组。前腹从乳头体和纤维投射到接收输入
CINI二：特定的神经精神综合征
冯神经病学神经2004年38（7）：687-693 691
腰带。接收来自下丘脑和杏仁核，背内侧核和额叶将其纤维。背内侧，其预测的前额叶皮质和内脏信息的感情，情绪和思想的整合所涉及的边缘结构。以前一半的视觉和情感的信息。本核电刺激和消融导致的的血液tesión和激励驱动器的变化。
丘脑和语言
彭菲尔德和Roberts [39] 1959年是第一个需要注意的是其广泛的皮质预测丘脑，是关系到语言功能。
在语言，主要是枕，侧核集团（主要是腹后外侧和腹后内侧）和前核集团。有枕皮层重要的语言和象征性的思维（功能的十字路口parietotemporooccipital）之间的相互连接。腹后内侧腹后外侧和语言参加，通过他们的关系与somesthetic领域和具体的整合发生在其中。
在电机方面的语言丘脑参与的电生理学证据。玛特尔[40]发现在口头答复后，左侧丘脑刺激，导致发音错误的单词和发音变化的时间增加。
后来，安迪和纳加尔[41]观察centromedianoizquierdo刺激后痉挛关节运动核。
约翰逊和Ojemann [42]表明，左侧丘脑腹外侧区（尤其是中心）面积在参与整合的讲话电机机制，包括呼吸，刺激后，丘脑区观察到的抑制呼吸，讲话和存在perseverations放缓。
的枕不仅是光学和声学轨道之间夹着，但重要的语言和象征性的思想（parietotemporooccipital十字路口）皮质区的项目。
前核或枕受伤，可能导致称名不能，的语义paraphasias和语法错误[43]。 ojemann [44]发现，前（丘脑外侧部分）刺激后，重复的
以前被称为正确的话。如果刺激腹外侧区的中央部分，perseverations出现。在描述腹外侧区和前枕背面的刺激导致出现错误和遗漏
对象。
丘脑和内存
它似乎中线，丘脑背内侧和板内核在记忆过程中所涉及的核，丘脑前核，虽然没有确凿的证据表明这些结构是至关重要的正常运作顺行性记忆[45]。
weiskrantz [46]表明，记忆障碍，往往发生在丘脑病变患者类似后在内侧颞叶病变的编码新的信息，导致记忆减退的赤字顺行，而内存在短期内仍然完好无损。有证据表明减值，尤其是在背内侧核，丘脑病变后的特定内存[47]，前[48，49]和板内核核[50]。似乎前核有关的信息的整合，使内存跟踪的形成，工作记忆[51]。
最近，Celerier等[52]在小鼠显示，病变表现在记忆任务中的前核事业的改建。根据这些作者，这组信息及时维护核，不论信息的性质和处理的信息关联的单峰和polymodal。
丘脑前核在记忆[53]时空组织的过程中涉及。板内核的核输出使内存跟踪已存储，即激活过程。在最近和老回忆涉及的背内侧核的时空组织的过程。在这些核的病变可导致记忆暂时中断，不仅会影响新的信息，但也给前。 confabulations可能发生，Korsakoff综合征。维克多等人[54] Korsakoff综合征患者的100％相信，背内侧核的影响，随着乳头体。赤字更严重，如果他们所涉及的背内侧核丘脑中线核[55]。此外，Korsakoff综合征[56]发现失忆症和程度的萎缩，在中线核之间的关系，没有任何证据无关的乳头体萎缩，海马
或海马旁回。 gaffan和帕克[25]，在猴子的研究发现，背内侧大细胞的细胞核，在内存中起着重要作用。这方面的伤害，导致占断开前额叶皮层在此认知功能的变化。然而，尽管这些结果，仍然是有争论是否在背内侧的病变可引起记忆障碍。在广泛的审查，使凡得Werf等[57]后可能出现的丘脑梗死的神经心理缺陷，请注意，没有足够的证据，以建立关系的背内侧
间脑病变后出现的内存问题。他们的结论是赤字
内存可能发生的，这是与“失忆症”的的完整性mamilotalámico道取决于兼容。在内存中处理丘脑的参与也显示通过电生理研究。 ojemann [44]发现腹外侧丘脑刺激，影响短期的口头记忆。在材料的介绍，稍后会诱发这方面的刺激，减少了错误的号码。左枕刺激改变死记硬背的口头处理，而右枕刺激改变死记硬背的非语言处理[42]。
M.V.佩雷亚巴塞洛缪，等
692牧师“神经病学神经2004年38（7）：687-693
丘脑和执行功能
丘脑病变也可能引起的行政职能，重视，积极主动，抑制和颞组织的行为，有关的前额叶皮层的功能改变。据建议，参与执行功能之间的丘脑核背内侧，板内核核和中线。
有些患者表现出选择性背内侧梗死，58 [48]后，在执行功能障碍。 mennemeier等[59]表明，丘脑病变患者可能有困难使用记忆策略，而不是默认编码的信息。它提出的核心和背内侧前额叶皮层之间的差距可能会出现这些赤字负责。然而，有数据表明，在不涉及丘脑背内侧核梗塞后执行功能类似减值发生。据报道，在板内核中线核核和相邻部件的病变可导致执行功能赤字[48.59]。
范德WERF等[57]表明，病变涉及一个单一的丘脑核本身并不充分显示执行功能受损，这是必要的两个或更多的原子核（背内侧，板内核和参与中线）。
下丘脑接收传入连接相关的内脏，嗅觉和边缘系统的多种功能。
其中包括：
 内脏和躯体传入达到作为抵押品lemniscales系统通过下丘脑网状结构。
- 到达下丘脑直接从额叶皮层的皮层传入。
- “传入从海马经穹窿，乳头核。
边缘系统由一系列复杂的结构，这是位于丘脑和大脑皮层以下各地。它主要是负责的情感生活，并在形成的参与者内存（进程）]，涉及下丘脑，海马，杏仁核和4个相关领域。边缘系统的主要功能是对机体的保护和物种，遗传和环境信息集成，通过学习，整合内部环境与外部行为之前，我们的任务动机。
海马（[TA]：海马，进而从希腊：ιππος，河马=马，καμπος，kampos =海怪Campe）是人类大脑和其他哺乳动物的主要结构之一。是由十六世纪解剖学家朱利奥·塞萨尔Aranzio，谁注意到了海马或海马的形状非常相似的名字。
它是在颞叶皮质的灰质层的边缘和不太复杂的结构。因此，它属于边缘系统和其他的archicortex一方面，由下脚和齿状回海马形成呼叫组成。像大脑皮层的其余部分是配对，与两半，两个半球的镜像。在人类和其他灵长类动物，海马位于内侧颞叶内侧或内部，在皮质表面。海马的形状是典型的灵长类动物，但在其他哺乳动物中有各种形式，如香蕉。
虽然根植于大脑结构称为脊椎动物的大脑皮层，在其目前的形式在哺乳动物主要是在内存和空间管理中扮演重要的角色，包括嗅觉功能。其功能在人类的研究是稀缺的，但它已广泛调查，在啮齿类动物大脑中负责空间记忆和导航的一部分。许多在大鼠和小鼠的海马神经元响应“位置细胞”或单元格的位置：即，火动作电位，当动物通过您的环境中的特定区域。 “位置细胞”的海马广泛的互动与“细胞导向”的头部，惯性罗盘行动，并与“网格”或在附近的嗅皮层细胞网络。
因为其密集层的神经元，海马经常被用来作为一个模型系统，为研究神经生理学。在海马的神经元可塑性的形式被称为长时程增强（LTP）被首次发现，仍然在研究这种结构。它被广泛推测，LTP是主要的记忆储存在大脑中的神经机制之一。
在阿尔茨海默氏症的海马是第一个大脑区域受到损害。内存问题和迷惑之间的最初症状出现。缺氧，脑炎或颞叶癫痫的情况下也可以来自海马的损害。在海马遭受广泛破坏的人可能会遇到的失忆症，就是无法获得或保留新的记忆。
一词来指一个边缘脑区于1878年由法国医生保罗·布罗卡创造的，他谈到乐，盛大叶limbique（伟大的边缘叶）指位于松果体的低边（缘区域拉丁文的意思是非常有优势）。的初始描述布罗卡提出的“伟大的边缘叶”，是由3蝙蝠形式的分子形成的，在“corozo”这一“拍”会是神经和特别是嗅球，顶部对应的或扣扣带回（cingulus带拉丁美洲）和海马旁回的底部，为进一步使用由布罗卡时大脑皮层的底部提供的“边缘”这个词的注解。亨利·特纳于1890年被称为rhinencephalon（rinoencéfalo，大脑的鼻子）最边缘地区的重要性，他们似乎收取的嗅球和嗅反应（进化岁以上的地区相应的视觉刺激和刺激听证会）。詹姆斯Papez电路发现在1937年，他的名字命名。保罗·麦克莱恩（1949年），为贾氏Christofredo“内脏脑”的发言，并扩大这些想法于1952年，包括在更弥漫结构来命名为“边缘脑”和（以及旁边的爬行动物的大脑边缘系统或爬行动物的大脑作为一个先例，麦克莱恩的边缘假设，甚至连“脑paleomamífero”）的。 Goldar，Heimer，Nauta，雅科夫列夫和其他边缘系统的概念已扩展。
然而，它保持了强烈争议，因为如果最初，他创造了这个词时，它被推测，边缘区是大脑本能和情感中心边缘的定义认知，智力和理性的活动典型的大脑皮层，它很快就发现这样一个详尽的区别是更加分散，例如：海马的损伤，导致严重的认知障碍。
皮质轮辋边缘系统相应的地区一般都小于典型的6层大部分的大脑皮层神经元层和分类作为arqueocórtexalocórtex和系统发育原始。
在各学校的心理已经认为在20世纪，相当于所谓的潜意识中的位置的皮质或大脑皮质系统发育新的领域，而涉及到意识的边缘系统，虽然这是部分真实localizacionanismo更多真理是人类思想或者活动几乎总是涉及整个中枢神经系统的活动，但肯定更精细的处理（知识产权认知的反射）只能进行现代皮质区位于前额叶皮层，而情绪或本能（通常是在人的本能的皮层区主要处理）有一个“接力”，或在边缘系统的主要加工区。
在海马主要发现两个活动“模式”，每个相关的神经元群活动的不同模式和脑电图（EEG）测量电活动波。这些模式被命名为相应的与之相关的脑电模式：θ波和不规则活动（LIA）以上的模式。下面描述的主要特点是在大鼠中观察到，这是动物最广泛estudiado.40
theta的模式在警报和活动（尤其是在运动）的状态，也出现在睡眠REM.41在这种模式下，脑电图主要由长和不规则波6-9赫兹之间的频率范围，海马细胞的主要群体（锥体细胞和颗粒细胞）是一个人口活动低，这意味着，在很短的时间间隔，细胞绝大多数是无声的，而其余部分在相对较高的利率人次，高于50％的第二个尖峰，在最活跃的情况下。一个活跃的细胞，通常在这种状态下仍然半秒几秒钟。由于大鼠开展业务，活跃的细胞是无声的，新的细胞变得活跃，但总体比例仍然活跃的细胞或多或少稳定。在许多情况下，细胞活性在很大程度上取决于动物的空间位置，但其他行为变量显然影响它。
小冰期模式出现短波睡眠无梦，在静止状态也走在休息或在小冰期模式comiendo.41时，脑电图尖波，这是设置到次为主，随机历时约200-300毫秒的脑电信号。这些尖波，也决定了人口的神经活动模式。这些措施包括锥体和颗粒细胞非常活跃（但不吭声）。在一个尖波，金额高达5-10％的人口大可以在50毫秒内发出的神经动作电位，这些细胞发出几个动作电位的爆发。
大鼠海马的活动，这些模式可以在灵长类动物测试，除了它已经很难看到一个强大的θ波节律，在灵长类动物的海马。然而，有定性相似的尖波，并在状态依赖的活动类似的人口变化neural.42
压力。
海马含有盐皮质激素受体，这使得它比其他地区更容易受到生物胁迫长期cerebrales64压力相关的类固醇至少在三个方面影响海马的高层次：第一，减少的部分神经元的兴奋性海马。第二，抑制成因的新的神经元在齿状回，第三，CA3区锥体细胞树突萎缩。有证据表明，人类已经历了严重的创伤后应激和长期（例如，大屠杀幸存者）显示更大程度上比其他脑区海马萎缩。这些效果观察创伤后应激障碍，并可能有助于见于精神分裂症和抑郁症mayor.65海马萎缩海马萎缩也经常看到柯兴氏综合征，引起混乱血液中的高皮质醇水平。这些影响至少出现可逆的，如果压力仍然存在。然而，有证据主要来自使用老鼠出生后的压力可能会在短期内影响海马功能的损害，使持续整个生命的研究。

长时程增强
主要文章：长时程增强。
拉蒙y Cajal的时间至少以来，心理学家们推测，大脑存储记忆体，通过改变神经元之间的连接，这个想法是正式唐纳德·赫布在1948.54，但多年以后，积极simultáneamente.53发现了这些变化的脑机制的尝试都是徒劳的。 1973年，蒂姆·布利斯和泰耶丢描述了一个现象似乎在兔海马适合赫布的规格：在短，尖锐和持久的诱导小时，天或más.55不久激活突触反应的变化科学家称这种现象，“长时程增强”的英文缩写长时程增强长时程增强。作为为内存候选人机制，在LPT已深入研究，在未来几年内，其中已学到很多东西。
海马是特别有利的网站，为研究其密集层的神经元长时程增强和明确界定，但现在已经发现了类似的变化依赖于突触LTP的最好的研究形式的活动发生在许多其他领域cerebrales.56树突棘和突触结束使用的神经递质谷氨酸。几个海马的主要途径，符合这样的描述，目前LTP.57突触变化取决于特殊类型的谷氨酸受体NMDA受体具有特殊属性的允许进入突触后脊椎只有当钙进入突触的激活和突触后去极化发生在同一tiempo.58干扰NMDA受体阻滞LTP的，也有对某些类型的内存，特别是空间记忆有重要影响的药物。转基因小鼠的基因修改禁用LPT机制的一般也显示严重的赤字memoria.58
在内存中的作用
另见：失忆
心理学家和神经科学家普遍认为海马起着重要的作用，在形成新的事件的回忆，经历两幕autobiográficos.315海马参与作用的部分是事件检测地方和刺激novedosos.16一些研究人员设想，海马，内侧颞叶负责一般的陈述性记忆的一个更大的系统内存的一部分。究其原因，例如，记忆可以语言表达明确，从而影响，例如内存的内存也取得episódica.11
严重的海马病变产生深刻的困难，在形成新的记忆（顺行性遗忘），往往也影响到受伤前形成的记忆（逆行性遗忘）。虽然逆行的效果通常扩展几年前脑损伤，在某些情况下，旧的记忆保持。保存这种记忆前的想法，随着时间的推移巩固意味着转移到其他部分cerebro.15的回忆海马
海马的损害并不影响的能力，获取新的电机或认知技能（演奏乐器，或解决逻辑难题，例如，某些类型的），如某些类型的内存。这表明，这种能力取决于对不同类型的内存（程序内存，例如）和不同的大脑区域。此外，失忆症患者常表现的记忆“隐”的经验，即使是在自觉意识的情况下，。例如，当你问一个病人说的两副面孔，这是最近已经看到，几乎总是能击中正确的答案，尽管声称他从来没有见过他们。一些研究人员自觉的回忆，这取决于对海马和熟悉，这取决于对部分颞皮层medial.17的区分
在空间记忆和方向的作用
主要文章：细胞的网站。

空间发射模式在大鼠层CA1区七个已登记的地方细胞。大鼠穿越几百轮流方向顺时针围绕一个三角形的轨道，在每边的中间停下来，吃食物的一小部分。黑点，表明大鼠头的位置。彩色圆点表示动作电位，使用不同的颜色，每个célula.18
研究已在大鼠和小鼠自由移动已经表明，海马神经元“的地方领域”，即神经元触发动作电位时，一只老鼠通过一个特定的位置他们的环境。这种神经元在灵长类动物的证据是有限的，也许部分是因为它是难以记录在自由活动的猴子的大脑活动。在海马神经元的活动涉及到的地方实验猴子的一个房间内前往，因为他们坐在椅子有点另一方面限制其movimientos.19，埃德蒙·罗尔斯和他的同事报告说，而不是海马细胞，消防有关的灵长类动物的地方，变成他的目光，而不是它放置在人类，在耐药性癫痫和科目患者的研究中发现的地方细胞cuerpo.20侵入性程序，以找出他们的攻击源。这使得通过手术切除的面积受到的探索。患者被诊断海马植入电极。后来，他们被要求采用计算机导航在一个虚拟环境较ciudad.21
我们研究了数以百计的四十年的实验中的位置依赖性反应，导致细胞发生反应，在同一海马锥体细胞大量的information.14，并在颗粒细胞齿状回。这些构成了一层密密麻麻的下丘脑神经元的多数。抑制性，构成了剩余的细胞人口的多数，往往会表现出显著的变化依赖于发射率，但远弱于此前的锥体细胞或颗粒。还有一点，如果有的话，地形空间表示：细胞位于海马并拢通常有不相关的发射的空间格局。地方细胞通常几乎是无声的，当老鼠移动领域以外的地方，但达到持续率，投篮命中率高达40 Hz时中心附近的大鼠。 30-40随机抽样发生的细胞神经活动有足够的信息，让老鼠的位置有足够的精度重建。梯度领域的大小而变化以及海马的长度，细胞显示较小的领域，呈现出较大的领域中心附近的细胞和腹侧细胞的背覆盖顶点completo.14环境，在某些情况下，依赖大鼠海马神经细胞的发射率不仅在网站上，而且在动物移动的方向，目标地址其他变量有关任务realiza.22
在1970年发现的地方细胞的理论，海马可作为认知地图，即一个空间神经entorno.13一些证据支持这一假说线示意图。它是一种常见的观察，如果没有一个功能齐全的海马，人类不记得他们去过的地方以及如何让他们去的地方：失落感是最常见的症状amnesia.23动物研究表明，需要一些空间记忆任务，特别是那些需要找到一个路径到目标oculto.24最近发现的头部方向细胞“，进一步推动”认知地图假说“已收到完整的海马“网络细胞”和“边界细胞”，在啮齿类动物的大脑的不同部位，连接到hipocampo.14 25
影像学应用到大脑的节目，人们有一个更加积极的海马时，指示正确，作为指导工作的环境中virtual.26验证，但也有证据表明，海马在活动中扮演一个角色的技术找到快捷方式和熟悉的地方之间的新航线。例如，伦敦的出租车司机必须学习大量的地方和他们之间最直接的路线（有证明，通过严格的考试，被称为“知识”成为许可之前，驾驶著名的黑色出租车）。由伦敦大学学院的研究由马奎尔等。 （2000）27显示，海马的部分是的士司机大于在一般公众和更多的经验丰富的司机，有一个笨重的海马。仍有待澄清是否有一个较大的海马帮助一个人成为一名出租车司机，或寻找捷径，你在生活中成长的海马。然而，马奎尔等人的研究。灰质和出租车司机在自己的职业生涯中所用的时间之间的相关性研究，发现它们之间的正相关关系。很明显，海马总量保持常数之间的控制和出租车司机。这是说，实际上增加了出租车司机的海马后部相同，但在牺牲的前部。无不良影响已发现的差距，在海马的比例。
- 输入从杏仁核终纹途径。
基底节（希腊节，“集团”，“结”，“瘤”），是神经细胞体附近基地内的前脑，大脑中发现的集合。这种灰色的神经组织是相互联系的大脑皮层，丘脑和脑干。在哺乳动物中，主要与变动（其中有其原产地在运动皮层）：它的纤维，这是不直接向脊柱，链接到脊髓运动中枢脑干神经元组发送到脊髓的神经纤维。基底节主要是无意识进行的自愿运动，也就是那些涉及整个身体或日常关联。被称为纹状体的区域位于基底节，由纤维束分离的两个灰色的机构，称为内囊。在此把基底节尾状核，壳核，苍白球，丘脑底核，黑质。上内囊的内侧是尾状核尾核和壳核外侧（壳状核），这是毗邻苍白球（在浅灰色的三角形结构有一半的薄薄的一层白色物质，有时加入豆状核，豆状核形成）。毗邻苍白球，但进一步的内陆，是丘脑底核，低于此，黑质。我们讨论是否薄带的壳，未知功能的回廊，旁边的灰质，属于基底节：基底节的损害，包括涉及外观的协调失败一个全球性运动障碍的典型症状，尤其是疾病，如帕金森氏症，部落和亨廷顿氏舞蹈病的运动特征。

- 从从dorsomediano丘脑核和中线的投入。
- 从脑被盖的传入。
 
下丘脑的传出连接
- 这也是非常多，而且复杂。其中包括：
- Mamilotalámicas传出神经到丘脑前核，然后投射到扣带回皮层。
- Mamilo tegmentales，使中脑被盖网状结构的传出连接。
- 递减到脑干和脊髓传出神经。
- 这使得下丘脑影响段的交感神经和副交感神经的中心，如动眼神经核salivatorios上，降低迷走神经背核，核外侧角交感神经，副交感神经核脊髓中间外侧地区神圣的。
- 下丘脑还建立了与脑垂体在两种不同的方式连接。其一是通过下丘脑 - 垂体束，另一方面是通过门户系统的毛细血管。
 
下丘脑 - 垂体道
- 允许进入轴突终末，垂体接触，释放激素抗利尿激素和催产素，这是由神经元视上核和室旁核，分别合成。这些激素的作用，产生血管收缩和antidiuresis（加压素）或子宫肌肉收缩和妇女乳腺（催产素）在肺泡周围肌上皮细胞。

垂体门脉系统
- 它是由毛细血管，形成一个网络，下降到前叶垂体。
- 门户系统进行下丘脑激素释放因子的合成和其在垂体后叶的行动引起的生产和释放激素，如：
     促肾上腺皮质激素（ACTH），卵泡刺激素（FSH），促黄体激素（LH），促甲状腺激素（TSH），生长激素（GH）等。
下丘脑的功能
有下丘脑的重要职能之一，是我们的内部系统，稳态或内部平衡的管理。这种控制是通过两种方式：威盛内分泌和SNA。
通过神经
- 下丘脑控制的自主神经系统。各中心的下丘脑调节和协调
活动中心，脑干和脊髓的内脏运动，调节心脏功能
（频率），血压，呼吸，消化活动，等等。
- 例如，如果我们刺激下丘脑前部像estimuláramos副交感神经系统，如果我们刺激
下丘脑后部刺激交感神经系统。
- 因此，下丘脑是自愿和植物神经功能之间的协调。当一个人
面临压力的情况下，心脏跳动更快的速度，呼吸频率改变，它可以
产生出汗血流再分配，等。
- 它还具有温度，睡眠和清醒，即昼夜节律的调节功能。
- 下丘脑后部的损伤，导致嗜睡。
- 腹内侧核饱足。
 
威盛内分泌：
- 在这种方式中，下丘脑室旁核和视上核，这将通过生产自己的激素
将要存储在垂体。此外，会产生，会刺激神经分泌（释放因子）
垂体。
- 他们将释放激素Trofinas在腺垂体的每一个因素。
- 这些释放因素流失，通过垂体门脉系统，并会刺激细胞形成
Thyrotropins，促性腺激素，泌乳素，所有这些激素的荷尔蒙，刺激其他
腺体。