таламуса [4], некаторыя з якіх з'яўляюцца мікраскапічныя падраздзяленняў. Наменклатура ядра таламуса з'яўляецца вельмі складаным, а ў некаторых выпадках не ведаюць аб іх сувязі і функцыянальнае значэнне менш [2]. Яны прапанавалі розныя класіфікацыі розных ядрах таламуса, якія складаюць на аснове эвалюцыйнай пункту гледжання [5], агульныя характарыстыкі і функцыі падлучэння валакна [6], citoarquitectónicos крытэрамі [7,8] і анатамічных крытэрыяў розныя ядра таламуса ( табліцу).
Таламокортикальной і corticothalamic злучэнняў.
Арганізацыі ў кары галаўнога мозгу і таламокортикальной corticothalamic прагнозы і нейрофизиологические ўласцівасці валокнаў, якія паднімаюцца або апускаюцца або з кары галаўнога мозгу ляжаць у аснове складаных адносін паміж рознымі ядра таламуса і кары галаўнога мозгу [9 ].
Гэта было Лоренте дэ Але [10], які апісаў таламокортикальной афферентов і таламокортикального валакна і валакна канкрэтных таламокортикальной неспецыфічныя. Першыя маюць сваё паходжанне ў канкрэтных ядра таламуса, утворачы сінапсаў у пласце IV кары і з'яўляюцца носьбітамі інфармацыі агульнага і спецыяльнага адчуванні (акрамя нюхальных). Апошнія узыходзячыя валакна з забеспячэннем у першую чаргу пласты I, II і VI. Гэтыя шляху з'яўляюцца неспецыфічнымі таламокортикальной шляхоў, звязаных з диффундировать з ядраў сярэдняй лініі і интраламинарных ў кары галаўнога мозгу [11,12] і
, Звязаныя з механізмамі ўзбуджэння (пільнасць). Адзначым таксама, што існуюць узаемныя праекцыі ўсіх рэле ядраў і некаторых ядраў асацыяцыі ад таламуса да кары галаўнога мозгу і ад кары ў таламуса праз ўнутраную капсулу, якая называецца «таламуса выпраменьвання.
Хоць гэта выпраменьванне падлучацца да практычна ва ўсіх частках кары, багаццем злучэнняў вар'іруецца ў розных абласцях кары. Найбольш распаўсюджанымі накіраваны прецентральной звіліны і постцентральной гіры, шпорной вобласці скруткі Heschl, задняй цемянной вобласці і прылеглых частак скроневай долі [2]. У заключэнне гэтага раздзела anatomophysiological аспекты таламуса, адзначым, што гэтая структура мозгу абрашаных асноўным тонкай галіны задняй мазгавой артэрыі (СПС), разам з галінамі ўнутранай соннай артэрыі і задняй злучальнай артэрыі . Talamoperforantes артэрый (артэрый, задне-або парамедианной), якія адбываюцца ў сярэдняй частцы АСР і тэрмінальнай часткі асноўнай артэрыі, забяспечваючы медыяльнай таламуса (медыяльнай таламуса тэрыторыі), у прыватнасці интраламинарных ядра (ядро і centromedian parafascicular), дорсомедиального (спінны), вентральный бакавыя, вентральной пярэдняй і ventroposteromedial ventroposterolateral [13,14]. Talamogeniculadas філіяла (задне артэрыі) ВКП пастаўкі хваставой паловы таламуса (задне таламуса тэрыторыі), у тым ліку наступных гарадах: ventroposterolateral, ventroposteromedial, каленчатыя цела (латэральнай і медыяльнай) pulvinar, дорсомедиального, бакавыя і ратыкулярнай. Задняя злучальная артэрыя забяспечвае пярэдне таламуса тэрыторыі праз філіял tuberotalámica (палярных аптычных): вентральной пярэдняй, бакавы вентральной, дорсомедиального і антеровентральном. Унутраная сонная артэрыя забяспечвае бакавой таламуса тэрыторыі праз пярэднюю сасудзістай абалонкі артэрыі: вонкавага каленчатыя цела, ventroposterolateral, pulvinar і ратыкулярнай. Задні таламуса тэрыторыі пастаўляецца задняя хориоидеи артэрыі, забяспечвае харчаванне для вонкавага каленчатыя цела, pulvinar, дорсолатеральной, дорсомедиального і антеровентральном. Цэрэбральнага вянознага адтоку залежыць ад двух сістэм, павярхоўныя і глыбокія. Першы сцёкаў кары галаўнога мозгу і падкоркавых белае рэчыва, а другая ўцечка судзінкавае спляценне, перивентрикулярной рэгіёнаў, прамежкавага мозгу і лік сталоў. Класіфікацыя ядраў таламуса. Галоўныя крытэрыі класіфікацыі ядра таламуса. Arquitálamo пункту гледжання: па сярэдняй лініі ядраў, эвалюцыйны [5] интраламинарных і ратыкулярнай.
Paleotálamo: каленчатыя цела ядраў вентральной пярэдняй і задняй мозачкавых Neotálamo рэле: медыяльнай ядра, laterodorsal, бакавы і вентральной пярэдняй злучэння [6] пэўны рэжым: ventroposterolateral ядраў,
ventroposteromedial, каленчатыя цела, брушнай бакавой, вентральных пярэдніх, перадпакоі дорсолатеральной і мультымадальны асацыятыўна: дорсомедиального ядра і pulvinar-бакавыя задняя складаная і ратыкулярнай Неспецыфічныя: интраламинарных ядраў сярэдняй лініі і ратыкулярнай маторнай функцыі: вентральной пярэдняй і вентральной ядра гульні [6] боку) Адчувальныя: ventroposterolateral ядраў і каленчатага цела і асацыятыўныя ventroposteromedial: медыяльнай спінны ядра і pulvinar-бакавыя задняя складаная і ратыкулярнай Неспецыфічныя: интраламинарных ядраў сярэдняй лініі і ратыкулярнай цитоархитектонике [7/8] бакавых ядзернай групы: ventroposterior комплексу, вентральных ядраў бакавыя, пярэдняя і медыяльнай вентральной вентральной
Медыяльнай ядзернай групы: ядра интраламинарных і дорсомедиального ядра.
Задняя ядзернай групы: комплексныя заднія, заднія бакавыя ядраў, pulvinar і каленчатага пярэдні ядзернай групы: антеровентральном ядраў.
Переднемедиальной, пярэдне-і верхніх бакавых ратыкулярнай ядраў.
Анатамічныя перадпакоі ядзернай групы: антеровентральном ядра, дорсомедиального ядра і пярэдне-бакавой переднемедиальной ядзернай групы: дорсолатеральной ядра, бакавыя заднія, пярэднія вентральной, брушнай бакавой ядзернай групы ventroposteromedial ventroposterolateral і пазней: pulvinar, каленчатыя цела ад сярэдняй лініі ядраў: paratenial, паравентрикулярного, reuniens, ромбападобныя ядраў интраламинарных: centromedian, parafascicular, парацентральная, цэнтральныя медыяльнай і цэнтральнай латерального ратыкулярнай ядра.
CINI II: Канкрэтныя нейропсихологических сіндромаў
Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693 689
Асноўным з'яўляецца ventroposteromedial sensitivotalámico цэнтр рэле галавы і асобы. Эфферентов гэтага ядра накіроўваюцца праз ўнутраную капсулу першаснай кары somesthetic цемянной долі.
Праз гэтую вобласць таламуса праекцыі лобных абласцях (вобласці 4, 8, 6, 44 і 45), таламуса ўдзельнічае ў пачуццёвае ўспрыманне руху.
Таламуса таксама ўдзельнічае ў механізмах болю. Асноўная мэта ядра аксонов ascendentesn за боль і тэмпература ў брушнай заднім ядры. Ventroposterolateral ventroposteromedial і атрымаць большасць гэтых афферентов. Ventroposteromedial атрымлівае ноцицептивной інфармацыі ад асобы, і ventroposterolateral, астатнія часткі цела. Падобнае размяшчэнне механочувствительных і шкодным уздзеянням нясе адказнасць за дыскрымінацыйныя механізмы болю [15]. Ядра таламуса интраламинарных, з пункту гледжання боль, то, якія ўдзельнічаюць у выклікаюць рэакцыю выкліканыя болевыя раздражняльнікі праз праекцыі гэтых ядраў дасягаюць ратыкулярнай фармацыі. Некаторыя сэнсарных мадальнасцяў ўспрымаюцца ў таламуса, што становіцца відавочным, калі пашкоджанні або абляцыі.
кары галаўнога мозгу. У гэтых выпадках, пасля таго як паражэнне страцілі адчувальнасць да контралатеральной паразу і вярнуў боль, тэмпературу і адчувальнасць эпикритическая (брута). У клініцы добра апісваецца гэтай карціне, вядомай як сіндром таламуса. У гэтых выпадках парог раздражнення, якія вырабляюць гэтыя пачуцці высокага і сэнсарных мадальнасцяў перабольшаныя і непрыемна, да таго ж, як правіла, суправаджаецца
моцнай эмацыйнай рэакцыі, як правіла, звязана з некранутай дорсомедиального ядра (звычайна ў сасудзістых паражэнняў). Сасудзістыя паразы, якія ўплываюць на заднім таламуса тэрыторыі (ядра ventroposterolateral, ventroposteromedial, медыяльнай каленчатыя цела, pulvinar і centromedian) можа
Вынік у контралатеральной страта адчувальнасці, парестезии і болю таламуса. Гэта была добра апісана Дежерин і Русо сіндром, які характарызуецца моцнай болю, пастаянная і параксізмальная, часта невыносна, як правіла, прысутнічаюць падчас траўмы або па заканчэнні пераходнага гемипарезы, страта адчувальнасці і hemiataxia hemibody. Удзел у таламуса кіравання рухавіком адлюстроўваецца афферентов з базы шэрых ядраў, мозачка і маторнай кары, якія прыходзяць да яго і што ён адправіцца эфферентов да рухавіка і премоторной кары галаўнога мозгу. У ядрах рухальнага апарата ўдзельнічаюць у асноўным наступныя:
вентральной пярэдняй і бакавы, интраламинарных і ратыкулярнай, мы дзве асноўныя сістэмы: pallidal і мозачка. Адлегласць паміж двума схемамі ў тым, што афферентов розныя і іх эферэнтнай да вобласці кары гэтага праекта. Змены ў брушнай бакавой праекцыях можа прывесці да рухальныя засмучэнні (дыскінезіі). Паразы ў гэтым ядры памяншаецца анамальных рухаў і мозачка шэрыя ядра базы [6].
Паразы на брушнай ядра прамежкавага (Вім), вентральный хваставых ядраў centromedian, сэнсарныя і pulvinar ядра можа выклікаць шырокі спектр захворванняў
Рух, у тым ліку дістонія, тремор, сутаргавыя паторгванні і харэя [16-18].
Сасудзістых паражэнняў брушнай ядраў вышэй, бакавыя, пярэднія і дорсомедиального ядра можа прывесці да контралатеральной гемипарез і візуальныя засмучэнні вобласці. шэры ядра базы. Глыбокі мазгавой вены цікавасць уяўляюць ўнутраныя мазгавой вены, базальныя вены (Розенталя) і вялікі мазгавой вены Галена. Унутраны мазгавой вены вышэйшай хориоидеи вен (бакавы дрэнаж судзінкавае спляценьне), на даху бакавога страўнічка (глыбокі белага рэчывы лобных доляй пярэдняй і задняй цемянной), спінны рог бакавога страўнічка (белага рэчывы доляй патылічнай і скроневай задняга збору) і таламуса.
Яны ўпадаюць ўнутранай мазгавой вены праз невялікія talamoestriadas вены, якія нясуць адказнасць за дрэнаж таламуса.
Існуе доказ таго, што интраламинарных ядраў таксама прымаюць удзел у кіраванні рухам. Гэтыя ядра атрымліваюць афференты ў асноўным з ратыкулярнай фармацыі,
бледны, шкарлупіны, субталамического ядраў і абласцей кары 6 і 4. Сувязі ў вас з гэтымі ядрамі і хвастатага шкарлупіны спрыяць падкоркавых кіравання рухавіком.
Centromedian ядро атрымлівае дадзеныя ад бледнага, чорнай субстанцыі (зона сеткаватай), шэрая зона, глыбокія мозачкавых ядраў, першаснай маторнай кары і ратыкулярнай ядраў [19,20]. Адпраўляе ўзбуджаюць глутаматергической прагнозы шырокай і дыфузныя праекцыі на шкарлупіну дорсолатеральной мяжы
хвастатага ядра і субталамического [21,22]. Ратыкулярнай таламуса канца ядраў так
диффундировать кары галаўнога мозгу і магчымасць актывацыі неабходна для правільнай працы апорна-рухальнага апарата. Ёсць даследаванні, якія паказваюць некаторыя удзелам ядраў
сярэдняй лініі апорна-рухальнага апарата. Лі і Марсден [17] паказваюць, што параза таламуса дістонія не павінны размяшчаць іх у пярэдняй і бакавы вентральных ядраў, але ў больш позніх раёнах або ў ядрах сярэдняй лініі. Мы апісвае рухавік сімптаматыкай, якія характарызуюць
да таламуса паражэнняў:
- Добраахвотнае апорна-рухальнай сістэмы: адсутнасць каардынацыі
контралатеральной мозачка, штучную synkinesias ипсилатеральной і кантрактур.
- Вымушанае расстройстваў рухальнай сістэмы.
- Парушэнні глабальнае рух: рука таламуса
характарызуецца бесперапынным рухам пальца, як
ў гарызантальнай і вертыкальнай.
- Змены хады [23].
Уплыў Thalamus вышэйшай psychofunctional працэсаў: ўвагі, эмоцый, мова, памяць
і выканаўчых функцый
Таламуса рэгулюе функцыі асацыятыўнай кары і гуляе важную ролю ў функцыі, такія як мова, гаворка і кагнітыўных функцый пры пасярэдніцтве кары [24].
Ёсць тры асноўных рэгіёнах асацыятыўнай кары, parietotemporooccipital, префронтальной і лимбической да якога праект розных ядраў таламуса. Так parietotemporo патылічнай кары (вобласці 39 і 40) звязана з функцыямі ўспрымання, зрок і чытанне і атрымлівае інфармацыю ад pulvinar.
Префронтальной асацыятыўнай кары важна для планавання руху і паводзін, пазнання, навучання, памяці і мыслення. Дорсомедиального ядра праецыраваць свае валакна ў гэтай галіне кары. Нядаўняе даследаванне, праведзенае на малпаў, якім было прапанавана выдаленне дорсомедиального ядра, Магноцеллюлярный вобласці паказаў, што параза таламуса ў гэтай галіне, прычынай парушэння памяці, у асноўным за кошт парушэння функцыі паміж гэтымі ядра і префронтальной кары [25]. Лимбической кары звязана з навучаннем, памяццю і эмоцыямі, у асноўным, атрымлівае ўваходны сігнал ад пярэдняга ядра таламуса.
Увага таламуса і вобласць.
Удзел таламуса і ратыкулярнай фармацыі ў рэгуляцыі ўзроўню ўзбуджэння было відавочна ўжо ў
Першая палова ХХ стагоддзя з піянерскай працы, зробленыя Морисон і Дэмпсі [26], Джаспер [27] Моруцци і Magoun і
[28].
Интраламинарных ядраў звязана з агульнай узбудлівасці кары галаўнога мозгу, для перадачы інфармацыі ад ратыкулярнай фармацыі сярэдняга мозгу ў некалькіх абласцях кары і паласатага цела, і адыгрываюць важную ролю ў рэгуляванні сну і няспання. Стымуляванне
Электрычныя гэтых ядраў выклікае шырокае актывацыі кары галаўнога мозгу (набор адказаў), частка анатамічнага субстрата ўзыходзячай актывуе сістэмы ратыкулярнай і, такім чынам, механізмы сну і няспання.
Ядра сярэдняй лініі здаюцца месцы, дзе таламуса, разам з ратыкулярнай фармацыі, сігналы кіравання доступам да кары галаўнога мозгу. Праца, праведзеная
у гэтай галіне паказвае, што таламуса рэгулюе ступень ўзбуджэння кары праз таламокортикальной злучэнняў, якія адбываюцца з дорсомедиального ядраў, интраламинарных і сярэдняй лініі, і ў выніку ўзаемадзеяння з ратыкулярнай intratalámicas ядраў [19,29].
Даследаванні, праведзеныя ў розных відах жывёл былі атрыманы дадзеныя аб тым, што ратыкулярнай ядра, звязаныя з цыклу сон-няспанне [19,29]. Было ўстаноўлена, што ГАМК-нейронаў ратыкулярнай ядра кантраляваць дзейнасць таламокортикальной нейронаў і, такім чынам мадуляваць актыўнасць кары галаўнога мозгу [29,30].
Даследаванні ў людзей з функцыянальнымі метадамі нейровизуализации паказалі, што існуюць адрозненні ў таламуса крывацёку ў залежнасці ад узроўню свядомасці [31,32]. Kinomura і інш [33] было паказана, змены прытоку крыві да интраламинарных ядра таламуса і ратыкулярнай фармацыі ў залежнасці ад узроўню ўзбуджэння гэтага пытання.
У даследаванні, праведзеным Fiset і інш [34], які маніпуляваў ўзровень дасведчанасці суб'ектаў выкарыстанні прапафола - прэпарата са ўласцівасцямі анестэтык, што памяншае цэрэбральны крывацёк, што суправаджаецца
зніжэнне мазгавога метабалічныя патрэбнасці ў кіслародзе і зніжэння нутрачарапнога ціску, яны выявілі адмоўную сувязь паміж таламуса крывацёку (ПЭТ) і канцэнтрацыя прапафола былі выкарыстаныя. Наступствы гэтага анестэтыка больш выяўленыя ў сярэдняй таламуса, пасавай звіліны, орбитофронтальной спін і кутняй звіліны. Падобна на тое, што змены назіраюцца ў таламуса (асабліва
медыяльнай вобласці) з'яўляюцца ў значнай ступені звязана з дзейнасцю ратыкулярнай фармацыі. Гэтыя аўтары прапануюць
reticulotalámico сістэма гуляе важную ролю ў мадуляцыі свядомасці.
У клініцы было адзначана, што сасудзістыя паразы ў интраламинарных і дорсомедиального ядра можа прывесці да акинезии і немата Кляйн-Левіна сіндром (сіндром гиперсомния і буліміі). Гэты сіндром характарызуецца паўтаральныя перыяды празмернай дрымотнасці, гиперфагии, гіперсэксуальнасць, а таксама змены ў апошні час. Розныя аспекты медыцынскай дапамогі можа быць звязана з prelímbico кары і дорсомедиального ядра [35]. Таламуса інфаркт можа прывесці да дэфіцыту ўвагі і грэбаванне extrapersonal прастору контралатеральной на паразу [36-38].
Thalamus і эмоцыі
Асноўныя ядраў, якія ўдзельнічаюць з'яўляюцца вентральной пярэдняй, дорсомедиального і пярэдняй ядзернай групы. Перадпакоі вентральные атрымлівае дадзеныя ад цела сосцевидные і праектаванне валокнаў
CINI II: Канкрэтныя нейропсихологических сіндромаў
Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693 691
Пояса. Дорсомедиального ядро атрымлівае ад гіпаталамуса і міндалепадобных цела і адпраўляе яе валокнаў префронтальной долі. Дорсомедиального, з яго праекцыі на префронтальной кары і лимбической структур, якія ўдзельнічаюць у інтэграцыі вісцаральная інфармацыі з любоўю, эмоцыі і думкі. Папярэдняя 1/2 візуальнай і эмацыйнай інфармацыі. Электрычная стымуляцыя і выдаленне гэтага ядра выклікае змены ў крыві і tesión матывацыйных дыскі.
Thalamus і мовы
Пенфилд і Робертс ў 1959 годзе [39] былі першымі, каб заўважыць, што таламуса, з яе шырокімі корковых праекцый, звязаных з мовай функцый.
У мове, у асноўным pulvinar, бакавыя ядзернай групы (у першую чаргу ventroposterolateral і ventroposteromedial) і пярэдняй ядзернай групы. Ёсць узаемныя сувязі паміж pulvinar і кары важна для мовы і сімвалічнага мыслення (да функцыянальным скрыжаванні parietotemporooccipital). Ventroposteromedial ventroposterolateral і ўдзельнічаць у мову праз свае адносіны з somesthetic раёнаў і канкрэтных інтэграцыя адбываецца ў іх.
Электрофизиологические доказы датычнасьці таламуса ў рухавіку аспектаў мовы. Mateer [40] выявілі павелічэнне працягласці славесны адказ пасля таго, як стымуляванне левы таламуса, у выніку няправільнага вымаўлення слоў і артыкуляцыйнай зменаў.
Пазней Эндзі і Бхатнагар [41] назіраецца спазм артыкуляцыйнай двигвтелыгое пасля стымуляцыі centromedianoizquierdo.
Джонсан і Ojemann [42] паказваюць, што вентролатеральной вобласці левага таламуса (асабліва ў цэнтры) ўдзельнічае ў інтэграцыі прамовы рухавік механізмаў, уключаючы дыханне, і пасля стымуляцыі таламуса вобласці назіраецца тармажэнне дыхання, запаволенне прамовы і наяўнасць персеверации.
Pulvinar не толькі заціснуты паміж аптычнымі і акустычнымі трэкамі, але праекты абласцей кары важна для мовы і сімвалічнага мыслення (parietotemporooccipital скрыжаванні).
Пашкоджанні пярэдняй ядра або pulvinar можа прывесці да аномии, семантычных і сінтаксічных парафазии памылкі [43]. Ojemann [44] выявіў, што пасля стымуляцыі пярэдняй (бакавая частка) таламуса, з'яўляюцца паўтарэння
словы, якія раней называлі правільна. Калі стымуляцыя была праведзена ў цэнтральнай частцы вентролатеральной вобласці, персеверации з'явіліся. Стымуляцыя задняй вентролатеральной вобласці і пярэдняй pulvinar прывяло да з'яўлення памылкі і хібы ў апісанні
аб'ектаў.
Thalamus і памяць
Ствараецца ўражанне, што пярэднія ядра таламуса тыя сярэдняй лініі, і дорсомедиального интраламинарных ядра таламуса, якія ўдзельнічаюць у працэсах памяці, хоць няма пераканаўчых сведчанняў таго, якая з гэтых структур мае вырашальнае значэнне для нармальнага функцыянавання антероградная памяці [45].
Weiskrantz [46] паказваецца, што дэфіцыт памяці, якія часта ўзнікаюць у хворых з паразай таламуса аналагічныя тым, якія назіраюцца пасля паразы ў медыяльнай скроневай долі: дэфіцыт кадавання новай інфармацыі, у выніку парушэння памяці антероградная, а памяць застаецца нязменнай ў кароткатэрміновай перспектыве. Існуе сведчанне абясцэнення канкрэтных памяці пасля паразы таламуса, асабліва ў дорсомедиального ядра [47], былы [48, 49] і интраламинарных ядраў [50]. Здаецца, што пярэдняя ядра, звязаныя з кансалідацыяй інфармацыі, дазваляе фарміраванне памяці трасіроўкі і працоўнай памяці [51].
У апошні час Celerier і інш [52] было паказана, што ў мышэй пашкоджанні ў пярэдняй ядро прычынай змяненняў у прадукцыйнасці памяці задач. На думку гэтых аўтараў, гэтая група звязана з ядзернай змест інфармацыі ў тэрмін, незалежна ад характару інфармацыі, а таксама апрацоўвае інфармацыю асацыятыўны унимодальных і полимодальная.
Перадпакой ядра таламуса ўцягнутыя ў працэс часовай арганізацыі памяці [53]. Выхад интраламинарных ядраў дазваляюць памяці трасіроўкі ўжо захоўваецца, гэта значыць працэс актывацыі. У працэсе часовай арганізацыі ў апошні час і старыя ўспаміны, звязаныя з дорсомедиального ядра. Паразы ў гэтых ядрах можа прывесці да часовым збояў памяці, якія могуць паўплываць не толькі новую інфармацыю, але і былых. Confabulations можа адбыцца, напрыклад, як апісана ў сіндром Корсакава. Віктар і інш [54] лічаць, у 100% пацыентаў з сіндромам Корсакава, дорсомедиального ядра залежыць, разам з сосцевидные цела. Дэфіцыт больш сур'ёзнымі, калі яны ўдзельнічаюць дорсомедиального ядра таламуса і сярэдняй лініі ядраў [55]. Акрамя таго, сіндром Корсакава [56] выявіў сувязь паміж амнезіі і ступень атрафіі ў ядрах сярэдняй лініі, без якіх-небудзь доказаў звязана з атрафіяй органаў сосцевидные, гіпакампа
або парагиппокампальной звіліны. Gaffan і Паркера [25], у даследаванні з малпамі выявілі, што дорсомедиального ядра Магноцеллюлярный гуляе важную ролю ў памяці. Траўмы ў гэтай галіне прыводзіць да змены ў гэтай кагнітыўнай функцыі звязаныя адключыць префронтальной кары. Аднак, нягледзячы на гэтыя вынікі, да гэтага часу спрэчкі з нагоды таго, паражэнне ў дорзомедиальном можа выклікаць парушэнні памяці. У шырокім аглядзе, што зрабіў Ван дэр Werf і інш [57] на нейропсихологические дэфіцыту, якія могуць паўстаць пасля інфаркту таламуса, адзначым, што няма дастатковых доказаў для ўстанаўлення адносін дорсомедиального
з памяццю праблемы, якія ўзнікаюць пасля диэнцефальных паражэнняў. Яны прыйшлі да высновы, што дэфіцыт
памяці, якія могуць паўстаць і якія сумяшчальныя з "амнезіі сіндрому залежаць ад шляхоў цэласнасць mamilotalámico. Удзел таламуса ў памяці Апрацоўка таксама паказалі электрофизиологические даследавання. Ojemann [44] выявіў, што вентролатеральной таламуса стымуляцыя ўплывае на кароткатэрміновую вербальную памяць. Стымуляцыя гэтай вобласці падчас прэзентацыі матэрыялу, які ў далейшым будзе выклікалі памяншае колькасць памылак. Левая стымуляцыі pulvinar змяняе памяць славеснай апрацоўкі, у той час як права стымуляцыі pulvinar змяняе памяць невербальныя апрацоўкі [42].
М.В. Пэрэ, Варфаламей і інш
692 Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693
Thalamus і выканаўчыя функцыі
Паразы ў таламуса, таксама могуць выклікаць змены ў выканаўчых функцый, увагі, ініцыятыва, тармажэнне і часовай арганізацыі паводзін, функцыі, звязаныя з префронтальной кары. Мяркуецца, што паміж ядра таламуса ўдзельнічае ў выканаўчай функцыі з'яўляюцца дорсомедиального, ядра интраламинарных і сярэдняй лініі.
Некаторыя пацыенты паказваюць парушэнні ў функцыянаванні выканаўчай пасля селектыўнага дорсомедиального міякарда [48, 58]. Mennemeier і інш [59] паказалі, што пацыенты з паразай таламуса могуць узнікнуць цяжкасці з выкарыстаннем памяці стратэгіі, замест таго, па змаўчанні кадоўку інфармацыі. Мяркуецца, што разрыў паміж ядром і дорсомедиального префронтальной кары могуць быць адказныя за з'яўленне гэтых дэфіцытаў. Аднак, ёсць дадзеныя, якія паказваюць, з'яўленне аналагічнага парушэнні ў выканаўчай функцыі пасля інфарктаў таламуса, не звязаныя з дорсомедиального ядра. Было паведамлена, што паразу ў ядрах интраламинарных і прылеглых да яе раёнах ядраў сярэдняй лініі можа прывесці да дэфіцыту ў выканаўчых функцый [48,59].
Ван дэр Werf і інш [57] паказваюць, што параза з удзелам аднаго ядра таламуса не з'яўляюцца дастатковымі самі па сабе для паказу парушэннямі функцыі выканаўчай улады, неабходны ўдзел двух або больш ядраў (дорсомедиального, интраламинарных і сярэдняй лініі).
Гіпаталамус атрымлівае афферентного сувязі некалькі функцый, звязаных з вісцаральнай, нюхальныя і лимбической сістэмы.
Сярод іх:
Вісцаральная і саматычных афферентов, якія дасягаюць гіпаталамуса ў якасці закладу lemniscales сістэмы праз ратыкулярнай фармацыі.
- Корковых афферентов, якія дасягаюць гіпаталамус непасрэдна ад лобнай кары.
- Афференты ад гіпакампа праз збор-сосцевидные ядраў.
Лимбическая сістэма складаецца з шэрагу складаных структур, якія размешчаны вакол таламуса і пад кару галаўнога мозгу. Гэта ў першую чаргу адказваюць за эмацыйную жыццё, і ўдзел у фарміраванні [памяці (працэс)], уключаючы гіпаталамус, гіпакампа, міндаліна і чатырох сумежных абласцях. Асноўныя функцыі лимбической сістэмы матывацыі для захавання арганізма і відаў, інтэграцыі генетычнай і экалагічнай інфармацыі праз навучанне, а таксама задачы інтэграцыі нашай унутранай асяроддзя з знешняй паводзіны раней.
Гіпакампа ([TA]: гіпакампа, які, у сваю чаргу, паходзіць ад грэцкага: ιππος, бегемоты = конь, і καμπος, Кампас = марская пачвара Кампа) з'яўляецца адной з асноўных структур мозгу чалавека і іншых млекакормячых. Назва была дадзена ў шаснаццатым стагоддзі анатам Giulio Cesare Aranzio, які заўважыў моцнае падабенства з формай коні мора або гіпакампа.
Гэта маргінальныя і менш складаную структуру з пункту гледжання слаёў коркового шэрага рэчыва скроневай долі. Таму ён належыць, з аднаго боку, у лимбической сістэме, а другі archicortex, складаючы па падлягае тканіну і зубчастай зьвіліны гіпакампа выкліку адукацыі. Як і астатняя частка кары галаўнога мозгу ўяўляе сабой парныя, з двух паловак, якія з'яўляюцца люстраным адлюстраваннем у абодвух паўшар'ях. У абодвух людзей і іншых прыматаў гіпакампа знаходзіцца ў медыяльнай скроневай долі або ўнутраных, у адпаведнасці з паверхні кары. Канька форма характэрна для прыматаў, але і ў іншых млекакормячых, маюць розныя формы, такія як бананы.
Хоць карані ў структуры мозгу называецца плашч пазваночных, уключаючы нюхальныя функцыі ў яго цяперашнім выглядзе ў асноўным млекакормячых гуляе важную ролю ў памяці і кіравання прасторай. Даследаванні па сваёй функцыі ў арганізме чалавека не хапае, але ён добра вывучаны ў грызуноў ў якасці часткі мозгу, адказнай за прасторавую памяць і навігацыі. Многія нейроны ў гіпакампа пацукоў і мышэй рэагаваць так, як "месца клетак" ці ячэйкі становішча, а менавіта: пажару, што патэнцыялы дзеянні, калі жывёла праходзіць праз пэўную вобласць асяроддзя. "Месца клеткі" гіпакампа актыўна працуюць з "ячэйкі арыентацыі" галавы, якія дзейнічаюць як інэрцыйны компас, а таксама з "вочак сеткі" ці сотавай сеткі ў непасрэднай блізкасці ад энторинальной мозгу.
З-за шчыльна спакаваных слаёў нейронаў гіпакампа часта выкарыстоўваецца ў якасці мадэльнай сістэмы для вывучэння нейрафізіялогіі. Форма нейронавай пластычнасці вядома як доўгатэрміновае потенцирование (LTP) упершыню была выяўленая ў гіпакампа, і да гэтага часу вывучаецца ў гэтай структуры. Ён шырока выказалі здагадку, што LTP з'яўляецца адным з асноўных нейронавых механізмаў, з дапамогай якіх захоўваецца памяць у мозгу.
Replies