視床の核のグループ。
視床は、非常に豊かな核の組織が含まれています。 50視床核の微視的分割したものであり、そのうちいくつかは[4]として同定されている。視床核の名称は、非常に複雑であり、いくつかのケースでは、その接続と小さい[2]の機能的意義を認識しません。彼らは、共有の特性と光ファイバ接続機能[6]、citoarquitectónicos基準[7,8]と別の視床核の解剖学的基準の進化の観点に基づいて、[5]視床を含む、別の原子核の様々な分類を提案している（表）。
視床と皮質の接続。
上昇する場合、または大脳皮質から下る線維の視床および皮質突起と神経生理学的特性の大脳皮質内の組織は、さまざまな視床核と大脳皮質の間の複雑な関係の基礎である[9 ]。
それはLorenteドがありません[10]視床皮質求心性神経と視床皮質線維と繊維固有の視床非特異性を説明しました。前者は皮質の層IVでシナプスを形成し、視床の特定の核内にその起源を持っており、一般および特殊感覚（嗅覚を除く）の情報のキャリアである。後者は主にレイヤーI、IIとVIに担保を有する繊維を昇順されています。これらの経路は、大脳皮質に正中線と髄板内核から拡散に関連した非特異的な視床皮質経路である[11,12]と
覚醒のメカニズム（警戒）に関連しています。また、内部のカプセルを通して視床から大脳皮質へと皮質から視床に至るまで、すべての中継核との関連のいくつかの原子核の相互投影と呼ばれる "視床放射線"があることに注意してください。
この放射は皮質のほぼすべての部分に接続していますが、接続の豊かさは、異なる皮質領域間で異なります。最も豊富は中心前回と中心後義理、ヘシュル回、後部頭頂部と側頭葉の隣接部分のcalcarineエリア[2]に向けられています。視床のanatomophysiological側面には、このセクションを最後に、我々は、内頸動脈と後交通動脈の枝と一緒に、この脳の構造は後大脳動脈（PCA）の罰金枝によって主に灌漑されていることに注意。 Talamoperforantesの特に内側視床（内側視床領土）を供給する、ACPと脳底動脈の末端部の内側部分に由来する血管（動脈後内側または傍）、髄板内核（正中中心核と束傍）、背内側（背側）、腹側、腹側前方、およびventroposteromedial ventroposterolateral [13,14]。 ventroposterolateral、 ventroposteromedial、膝体（横と内側）枕、背内側側面および網：ACPのTalamogeniculadasブランチ（横隔膜動脈） には、次のセンターを含む、視床の尾半分（後外側視床領土）を供給しています。腹側前方、腹側、背内側と外側前腹：後交通動脈が分岐tuberotalámica（極性光）を介して前側視床領域を提供しています。外側膝状体、ventroposterolateral、視床枕と網状：内頸動脈は、その前脈絡膜動脈を通って外側視床領域を提供しています。後部視床領域では、背背内側と前腹、枕、外側膝状体に栄養を提供し、後脈絡叢動脈から供給されます。脳静脈排水は表層と深いつのシステムに依存します。最初の大脳皮質と皮質下白質、および第2ドレイン脈絡叢、脳室周囲領域、間脳およびnum-Tableを消耗します。視床核の分類。主な分類基準視床核。 Arquitálamo視点：正中線核、進化[5]髄板内と網状。
Paleotálamo：ボディの膝状核、腹側後部と前部の小脳リレーNeotálamo：内側核、laterodorsal、側面と腹側前部の接続[6]特定のモード：ventroposterolateral核、
ventroposteromedial、膝体、腹側、腹側前方、前方背側とマルチモーダル連想：背内側核と視床枕·外側後部複雑な網状の非特異：正中線と網様体運動機能の髄板内核：腹側前部および腹側核プレイ[6]側） に敏感：ventroposterolateral核および膝状体ventroposteromedialと連想：内側背側核および視床枕·外側後部非特 異的な複雑な網状：正中線と網状細胞構築の髄板内核[7.8]外側核群：ventroposterior複雑な、腹側核、横方向の前方および腹内側腹側
内側核群：髄板内核および背内側核。
後部の核群：複雑な後方、後外側核、視床枕と膝前核群：前腹側核。
前内側、anterodorsalと背外側網様核。
解 剖前核群：前腹側核、背内側核anterodorsalと前内側外側核群：背核、後外側腹側前方、腹側核のグループが ventroposteromedial ventroposterolateralおよびそれ以降：正中線核の視床枕、膝機関：paratenial、傍、 reuniens、菱形髄板内核：正中中心、束傍、傍、中央の内側と中央の外側網様核。
CINI II：特定の神経心理学的症候群
回転Neurol 2004; 38（7）：687から693 689
コアは、頭と顔のventroposteromedialsensitivotalámico中継センターを提供しています。この核のefferentsは、頭頂葉の一次体性感覚皮質の内部にカプセルを介して送られます。
この領域を介して前頭葉の領域（領域4、8、6、44および45）への視床投射は、視床は、動きの知覚に関与している。
視床は、痛みのメカニズムに関与している。痛みと温度のascendentesnメインターゲット核の軸索は腹側核にあります。 ventroposteromedial ventroposterolateral、これらの求心性の大部分を受け取る。 ventroposteromedialが顔から侵害情報を受信し、ventroposterolateral、身体の残りの部分。機械受容と有害な刺激の類似した配列は、痛みの識別メカニズム[15]のために責任があります。痛みの観点から髄板内視床核では、これらの核から投射を介して有害な刺激によって引き起こされる応答は網様体に到達喚起に関与し、懸念している。いくつかの感覚モダリティでは、視床に病変またはアブレーションが明らかになる事実を認識されている。
大脳皮質の。これらのケースでは、病変後の病変に対すべての感受性を失って、痛み、温度、感度識別性の（グロス）を回収する。クリニックはよく視床症候群として知られている、この絵を説明されています。これらのケースでは、これらの感情を生成する刺激の閾値が高いと感覚モダリティが誇張されたと不快であり、また、通常添付され
そのまま背内側核（血管病変における共通）には通常起因する強い感情的な反応、の。後外側視床領域（コアventroposterolateral、ventroposteromedial、内側膝状体、視床枕と正中中心）に影響を与える血管病変ができます
対側感覚消失、感覚異常、および視床痛の結果。それはよく激しい痛みによって特徴付けDejerineとルシー症候群、永続的な発作、けがの時または一時的な麻痺の期間の後に通常存在し、しばしば耐え難い感覚消失hemiataxiaとhemibodyを記載されている。モータ制御における視床の関与が彼に来るベースグレーの核、小脳、運動野からの求心性により、彼はモーターと運動前野にefferentsを離れることに反映されます。モータシステムの核は主に以下のように関係する：
腹側前方および側面、髄板内と網状、我々は2つのメインシステムは次のとおりです。淡蒼球、小脳。 2つの回路間の分離は、求心性神経は、プロジェクトその皮質に向かってはっきりとその遠心性であるということです。腹側突起の変化は、運動障害（ジスキネジア）につながる可能性があります。この核の病変は基本[6]の異常な動きと小脳の灰色の核を減少させます。
中間腹側核（VIM）、腹側尾側核、正中中心、感覚や視床枕核の病変は、疾患のさまざまな可能性があります
ジストニア、振戦、舞踏病バリスムス[16から18]を含む運動、。
上記の腹側核に影響を与える血管病変は、横方向の背内側と前方の核は対麻痺や視野障害を引き起こす可能性があります。ベースの灰色のコア。関心の深い大脳静脈は、内部大脳静脈、脳底静脈（ローゼンタールの）、およびガレンの大大脳静脈があります。内部大脳静脈は、優れた脈絡膜静脈（脈絡叢の外側排水）、側脳室（前前頭葉と頭頂葉の深部白質）、側脳室の後角（葉の白質の屋根です。後頭部や側頭後部円蓋）と視床。
彼らは視床の排水のために責任がある小さな静脈talamoestriadasを通じて、内部の脳の静脈に流出。
髄板内核はまた、動きを制御に関与しているという証拠がある。これらの核は、主に網様体からの求心性神経を受け取る
淡い、被殻、視床下核および皮質領域6と4。あなたはこれらの核と尾状核被殻で持っている接続は、皮質下のモータ制御に貢献しています。
正中中心核が薄いから入力を受け取り、黒質（網状帯）、グレーゾーン、深部小脳核、一次運動野と網状核[19,20]。被殻背瀬戸際に広範な興奮性グルタミン酸作動性の予測と拡散予測を送信します。
尾状核と視床下核[21,22]。網状の視床核の端など
大脳皮質を拡散し、モータシステムの正しい操作のためのアクティベーションが必要なことができます。コアのいくつかの関与を示す研究があります。
運動系の正中線。 Leeとマースデン[17]視床ジストニアの病変が前方および外側腹側核に置き、それ以降の領域で、または正中線の核でないことを示しています。我々は、特徴づける運動記号学を記述する
視床病変：
- 自主的な運動系障害：協調性の欠如
同側と対側小脳の拘縮、のどのsynkinesias。
- 非自発的運動系疾患。
- 妨害グローバル運動：手の視床
指の絶え間ない動き、両方によって特徴づけ
水平および垂直インチ
- 歩行の改造[23]。
高等psychofunctionalプロセスにおける視床の影響：注意、感情、言語、記憶
と実行機能
視床は、連合野の機能を調節し、そのような言語、音声、皮質[24]によって媒介される認知機能などの機能に重要である。
連合野、前頭前野と大脳辺縁系parietotemporooccipitalに向かってプロジェクト別の視床核の三大領域があります。そうparietotemporo後頭葉皮質（エリア39と40）は、知覚機能、ビジョン、読書に関連しており、視床枕から情報を受け取ります。
前頭連合野は、運動や行動、認知、学習、記憶や思考を計画するために重要である。背内側核は、この皮質領域にそれらの繊維を投影する。 、大細胞領域はこれの間に機能の破壊などにより、この領域の原因記憶障害における視床病変が示されている背内側核のアブレーションをしたサルで行われた最近の研究核と前頭前野[25]。学習、記憶と感情に関連付けられている大脳辺縁系皮質は、主に視床の前核からの入力を受け取ります。
注目の視床とスコープ。
覚醒のレベルを調節する視床と網様体の関与は、既に明らかになった
モリソンとデンプシー[26]、ジャスパー[27] Moruzziとマーグンとした先駆的な仕事を持つ20世紀の前半
[28]。
髄板内核に複数の皮質領域と線条体に中脳網様体から情報を送信するために、大脳皮質の一般的な興奮性に関連しており、睡眠と覚醒の制御に重要な役割を果たしている。刺激
電気、これらの核は、広範囲の大脳皮質の活性化（募集応答）、昇順網様体賦活系の解剖学的基質の一部であり、したがって、睡眠と覚醒のメカニズムを引き起こします。
正中線の核は視床は、一緒に網様体と、制御信号が大脳皮質にアクセスする場所であるように見えます。行われる作業
このフィールドには、視床背内側核は、髄板内と正中線から発信された接続を介して視床皮質の覚醒度を調整することを示し、網状核intratalámicasとの相互作用を介して[19.29]。
様々な動物種で行われた研究は、睡眠·覚醒サイクルに[19.29]を関連している網状核という証拠を提供してきました。それは網状核のGABA作動性ニューロンは、視床皮質ニューロンの活動を制御することにより皮質活動する[29,30]を調節することが見出された。
機能的神経画像技術を用いたヒトでの研究は、意識[31,32]のレベルに応じて視床血流の変化があることが示されている。木之ら[33]対象の覚醒のレベルに応じて視床網様体の髄板内核への血流の変化を示している。
を伴って脳血流量を減少させる麻酔薬のプロパティを持つ薬剤、 - プロポフォールを用いた被験者の意識のレベルを操作しFisetら[34]によって行われた研究で
脳代謝の酸素需要の減少と頭蓋内圧を減少させ、彼らは視床血流（PET）との間に負の関係を発見し、プロポフォールの濃度が使用されていました。この麻酔薬の効果は内側視床でより顕著であり、回、眼窩前頭スピンと角帯状回。それは（特に変動は視床で観察されたように見えます
内側の領域）が大幅に網様体の活動に関連しています。これらの著者らは示唆している
reticulotalámicoシステムは、意識の変調の基本的な役割を果たしています。
クリニックで髄板と背内側核の血管病変は無動無言症とクライネ·レビン症候群（過眠症と過食症）を引き起こす可能性があることが観察されている。この症候群は、過度の眠気、過食症、hypersexuality、最近のメモリの変化の定期的な期間によって特徴付けられる。ケアのさまざまな側面がprelímbico皮質と背内側核[35]に起因するかもしれません。視床梗塞では病変[36から38]に注意の赤字の怠慢とextrapersonalスペースが反対する可能性があります。
視床と感情
関係する主な核は腹側前部、背内側と前方核グループです。前腹側には、乳頭体と突出した繊維からの入力を受け取る
CINI II：特定の神経心理学的症候群
回転Neurol 2004; 38（7）：687から693 691
ガードル。背内側核は、視床下部、扁桃体から受信した前頭側頭葉にその繊維を送信します。背内側、その前頭前野への投射と愛情、感情と思考と内臓情報の統合に関与する大脳辺縁系構造を持つ。前の2分の1視覚と感情の情報を表示します。この核の電気刺激とアブレーションは、血液tesiónと動機づけのドライブの変更を誘導する。
視床と言語
ペンフィールドとロバーツは1959年に[39]は、その広範な皮質突起を有する視床は、言語機能に関連していることに注意する最初でした。
言語では、主に視床枕、外側核群（主にventroposterolateralとventroposteromedial）と、前核群。言語と表象的思考（機能岐路にparietotemporooccipital）のための枕と重要な皮質間の相互接続があります。 ventroposterolateral ventroposteromedialと体性感覚領域と、特定の統合との関係を通して言語に参加するには、内部で発生します。
言語の運動面での視床の関与の電気生理学的証拠。マティーア[40]言葉と調音変化の間違った発音で、その結果、左視床を刺激した後、口頭での応答の持続時間の増加を発見した。
その後、アンディとBhatnagar [41] centromedianoizquierdoの刺激後の痙攣の調音運動核を観察した。
ジョンソンとOjemann [42]視床領域の刺激が阻害を観察した後、左視床（特に中央）の腹外側領域は呼吸を含む音声モーターメカニズムの統合に参加していることを示す音声とperseverationsの存在遅く、呼吸。
枕は、光と音響トラックに挟まれたが、言語と表象的思考（parietotemporooccipital交差点）のための重要な皮質領域にプロジェクトされていません。
前核や視床枕に怪我は健忘性失語症、セマンティックparaphasiasと構文エラー[43]を引き起こす可能性があります。の繰り返しであり、視床（外側部分）前方の刺激後、ことがわかったOjemann [44]
以前に正しく呼ばれている言葉。刺激が腹地域の中央部で行われた場合、perseverationsが現れた。腹外側部と前部視床枕の後ろの刺激は、説明の記述の誤りと記載漏れの出現をもたらした
オブジェクト。
視床およびメモリ
これらの構造を示すために、決定的な証拠が適切に機能するために重要ではありませんが、それは、前視床核は正中線のものであることメモリのプロセスに関与する背内側と髄板内視床核と思わ順行性メモリ[45]。
Weiskrantz [46]しばしば視床病変を有する患者で発生するメモリの赤字は、内側側頭葉の病変後に見られるものと同様であることを示しています。記憶障害の結果、新たな情報をコードの赤字順行性、メモリは短期的には無傷のまま。特に背内側核の視床病変後の特定のメモリの障害の証拠がある[47]、前者は[48、49]と髄板内核[50]。それは前核は、情報の統合に関連しているように思えますが、メモリトレースの形成、および作業メモリが許す[51]。
最近、セレリエら[52]マウスで示されている、メモリのタスクのパフォーマンスの前核の原因の変化の病変。これらの著者によると、このグループは関係なく、情報の性質上、時間の情報の核の維持にリンクされていて、情報を連想峰とポリモーダルを処理します。
視床の前核はメモリ[53]の時、組織のプロセスに関与している。髄板内核の出力は、メモリトレースが既に格納されている、すなわち、アクティベーションプロセスを有効にしてください。背内側核を含む最近、古い記憶の一時的な組織のプロセスである。これらの核内病変はなく、前者に新しい情報だけでなく、影響を与えるメモリの一時的な中断をもたらすことができます。 Confabulationsはコルサコフ症候群で説明したように、発生する可能性があります。ビクターら[54]コルサコフ症候群の患者の100％で、背内側核は乳頭体と一緒に、影響を受けていると信じています。彼らは[55]視床正中線核の背内側核が関与していた場合の赤字はより深刻です。また、コルサコフ症候群[56]、乳頭体の萎縮に関係のない証拠がなく、健忘症と正中線の核に萎縮の程度との関係を発見した海馬
または海馬傍回。 Gaffanとパーカー[25]、サルの研究では背内側背側核は、メモリ内の重要な役割を果たしていることを発見した。この領域に損傷が前頭前野を切断に起因するこの認知機能の変化につながる。しかしながら、これらの結果にもかかわらず、背内側に病変が記憶障害を引き起こすことができるかどうかをめぐる論争は、まだあります。た広範なレビューでファンデ農家の庭ら[57]視床梗塞後に発生する可能性があり神経心理学的障害で、背内側の関係を確立するのに十分な証拠があることに注意してください
間脳病変後に発生するメモリの問題である。彼らは結論付けている赤字
が発生し、それは "健忘症候群"と互換性のある整合性mamilotalámico管に依存することができるメモリ。メモリ処理の視床の関与は、電気生理学的研究によって示されています。 Ojemann [44]腹視床の刺激は、短期言語記憶に影響を及ぼすことがわかった。後で誘発される材料のプレゼンテーション中にこの領域の刺激は、エラーの数を減らすことができます。右視床枕刺激は暗記ノンバーバル処理する[42]を変更しながら、左視床枕の刺激は、丸暗記口頭で処理を変更します。
M.V.ペレア-BARTHOLOMEW、ET AL
692牧師Neurol 2004; 38（7）：687から693
視床と執行機能
視床の病変でも執行機能、動作の注意、イニシアチブ、抑制的·時間的組織、前頭前野に関連する機能の変化を引き起こす可能性があります。それは執行機能に関与する視床核との間で背内側、髄板内核と正中線であることが提案されている。
一部の患者は、選択的背内側梗塞[48、58]の後に実行機能の障害を示しています。 Mennemeierら[59]視床病変を有する患者ではなく情報のデフォルトのエンコーディングを持つのではなく、メモリ戦略を使用して難しさを持っていることが示されている。それは、コアと背内側前頭前皮質との間のギャップは、これらの障害の出現に責任があることが提案されている。しかし、背内側核が関与しない視床梗塞後の実行機能に類似した障害の発生を示すデータがあります。それは髄板内核と正中線の核の隣接部分の病変は[48.59]実行機能の障害を引き起こす可能性があることが報告されています。
ヴァン·デア·農家の庭ら[57]単一視床核を伴う病変ことを示している障害の実行機能を表示するために自分自身では十分ではありませんが、それは2つ以上の核（背内側、髄板内の関与が必要であると正中線）。
視床下部は、求心性の接続に、内臓嗅覚と大脳辺縁系に関連する複数の関数を受け取ります。
これらの中には次のとおりです。
網様体を経由して担保lemniscalesシステムとして視床下部に到達し、内臓と体求心。
- 前頭皮質から直接視床下部に到達する皮質求心性。
- 脳弓 - 乳頭核を経由して海馬からの求心性。
大脳辺縁系は、視床と大脳皮質下の周囲に配置されている複雑な構造は、一連の構成されています。それは感情的な生活のために主に責任があり、視床下部、海馬、扁桃体と4つの関連分野を含む、体の形成に参加して[メモリ（プロセス）]です。大脳辺縁系の主な機能は、生物種、学習を通じて、遺伝的要因と環境情報の統合、および前に、外部動作を持つ私たちの内部環境を統合するためのタスクの保存のための動機です。
海馬（[TA]：今度はギリシャ語から来ている海馬：ιππος、カバ=馬、καμπος、kampos =海の怪物カンペ）が人間の脳と他の哺乳動物の主要な構造の一つです。名前は、海の馬や海馬の形状に強い類似性に気づいた16世紀の解剖学者ジュリオチェザーレAranzio、によって与えられた。
それは側頭葉の皮質灰白質の層の面で限界とそれほど複雑な構造です。したがって、鉤状回と海馬歯状回海馬コールによって作曲、大脳辺縁系と原皮質他の一方で、属しています。大脳皮質の残りの部分と同様に両半球の鏡像である二つの部分で、ペアになっています。人間と他の霊長類の両方に、海馬は皮質表面の下に、内側側頭葉、または内部の内部に位置しています。タツノオトシゴの形状は、霊長類の典型であるが、他の哺乳類でそのようなバナナなど、様々な形を持っています。
脊椎動物のパリウムと呼ばれる脳の構造に根ざしながら、哺乳類では、現在の形態で嗅覚機能を備えた、主にメモリーおよびスペース管理の重要な役割を果たしている。ヒトでの機能に関する研究は乏しいですが、それは広範囲に空間記憶とナビゲーションをつかさどる脳の一部として、げっ歯類で調査した。動物がお使いの環境の特定の領域を通過するとき、すなわち、その火の活動電位：ラットおよびマウスの海馬では、多くのニューロンは "場所細胞"またはセル位置として応答します。海馬の "場所細胞"は、
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