интраламинарных и ретикулярную. Paleotálamo: коленчатые тела ядер вентральной передней и задней мозжечковой Neotálamo реле: медиальные ядра, laterodorsal, боковой и вентральной передней соединения [6

[JUAN CARLOS VALLEJOS]

 интраламинарных и ретикулярную.
Paleotálamo: коленчатые тела ядер вентральной передней и задней мозжечковой Neotálamo реле: медиальные ядра, laterodorsal, боковой и вентральной передней соединения [6] определенный режим: ventroposterolateral ядер,
ventroposteromedial, коленчатые тела, брюшной боковой, вентральных передних, передние дорсолатеральной и мультимодальных ассоциативно: дорсомедиального ядра и pulvinar-боковая задняя сложная и ретикулярной Неспецифические: интраламинарных ядер средней линии и ретикулярных моторной функции: вентральной передней и вентральной ядра игры [6] стороны) Чувствительные: ventroposterolateral ядер и коленчатого тела и ассоциативные ventroposteromedial: медиальный спинной ядра и pulvinar-боковая задняя сложная и ретикулярной Неспецифические: интраламинарных ядер средней линии и ретикулярных цитоархитектонике [7.8] боковых ядерной группы: ventroposterior комплекса, вентральных ядер боковые, передняя и медиальная вентральной вентральной
Медиальная ядерной группы: ядра интраламинарных и дорсомедиального ядра.
Задняя ядерной группы: комплексные задние, задние боковые ядер, pulvinar и коленчатого передний ядерной группы: антеровентральном ядер.
Переднемедиальной, передне-и верхних боковых ретикулярных ядер.
Анатомические передние ядерной группы: антеровентральном ядра, дорсомедиального ядра и передне-боковой переднемедиальной ядерной группы: дорсолатеральной ядра, боковые задние, передние вентральной, брюшной боковой ядерной группы ventroposteromedial ventroposterolateral и позже: pulvinar, коленчатые тела от средней линии ядер: paratenial, паравентрикулярного, reuniens, ромбовидные ядер интраламинарных: centromedian, parafascicular, парацентральная, центральные медиальной и центральной латерального ретикулярного ядра.
CINI II: КОНКРЕТНЫЕ нейропсихологических синдромов
Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693 689

Основным является ventroposteromedial sensitivotalámico центр реле головы и лица. Эфферентов этого ядра направляются через внутреннюю капсулу первичной коры somesthetic теменной доли.
Через эту область таламуса проекции лобных областях (области 4, 8, 6, 44 и 45), таламус участвует в чувственное восприятие движения.
Таламус также участвует в механизмах боли. Основная цель ядра аксоны ascendentesn за боль и температура в брюшной заднем ядре. Ventroposterolateral ventroposteromedial и получить большинство этих афферентов. Ventroposteromedial получает ноцицептивной информации от лица, и ventroposterolateral, остальные части тела. Подобное расположение механочувствительных и вредным воздействиям несет ответственность за дискриминационные механизмы боли [15]. Ядра таламуса интраламинарных, с точки зрения боль, то, участвующих в вызывающих реакцию вызваны болевые раздражители через проекции этих ядер достигают ретикулярной формации. Некоторые сенсорных модальностей воспринимаются в таламусе, что становится очевидным, когда повреждения или абляции.
коры головного мозга. В этих случаях, после того как поражение потеряли чувствительность к контралатеральной поражение и возвратил боль, температуру и чувствительность эпикритическая (брутто). В клинике хорошо описывается этой картине, известной как синдром таламуса. В этих случаях порог раздражения, которые производят эти чувства высокого и сенсорных модальностей преувеличены и неприятно, к тому же, как правило, сопровождается
сильной эмоциональной реакции, как правило, связано с нетронутой дорсомедиального ядра (обычно в сосудистых поражений). Сосудистые поражения, влияющих на заднем таламуса территории (ядра ventroposterolateral, ventroposteromedial, медиальные коленчатые тела, pulvinar и centromedian) может
Результат в контралатеральной потеря чувствительности, парестезии и боли таламуса. Это была хорошо описана Дежерин и Русси синдром, характеризующийся сильной боли, постоянная и пароксизмальная, часто невыносимо, как правило, присутствуют во время травмы или по истечении переходного гемипарезы, потеря чувствительности и hemiataxia hemibody. Участие в таламусе управления двигателем отражается афферентов из базы серых ядер, мозжечка и моторной коры, которые приходят к нему и что он отправится эфферентов к двигателю и премоторной коры головного мозга. В ядрах двигательного аппарата участвуют в основном следующие:
вентральной передней и боковой, интраламинарных и ретикулярных, мы две основные системы: pallidal и мозжечка. Расстояние между двумя схемами в том, что афферентов различны и их эфферентных к области коры этого проекта. Изменения в брюшной боковой проекциях может привести к двигательные расстройства (дискинезии). Поражения в этом ядре уменьшается аномальных движений и мозжечка серые ядра базы [6].
Поражения на брюшной ядра промежуточного (Вим), вентральный хвостовых ядер centromedian, сенсорные и pulvinar ядра может вызвать широкий спектр заболеваний
Движение, в том числе дистония, тремор, судорожные подергивания и хорея [16-18].
 Сосудистых поражений брюшной ядер выше, боковые, передние и дорсомедиального ядра может привести к контралатеральной гемипарез и визуальные расстройства области. серый ядра базы. Глубокий мозговой вены интерес представляют внутренние мозговой вены, базальные вены (Розенталя) и большой мозговой вены Галена. Внутренний мозговой вены высшего хориоидеи вен (боковой дренаж сосудистое сплетение), на крыше бокового желудочка (глубокий белого вещества лобных долей передней и задней теменной), спинной рог бокового желудочка (белого вещества долей затылочной и височной заднего свода) и таламус.
Они впадают внутренней мозговой вены через небольшие talamoestriadas вены, которые несут ответственность за дренаж таламуса.

Существует доказательство того, что интраламинарных ядер также принимают участие в управлении движением. Эти ядра получают афференты в основном из ретикулярной формации,
бледный, скорлупы, субталамического ядер и областей коры 6 и 4. Связи у вас с этими ядрами и хвостатого скорлупы способствовать подкорковых управления двигателем.
Centromedian ядро получает данные от бледного, черной субстанции (зона сетчатой), серая зона, глубокие мозжечковых ядер, первичной моторной коры и ретикулярных ядер [19,20]. Отправляет возбуждающие глутаматергической прогнозы широкой и диффузные проекции на скорлупу дорсолатеральной грани
хвостатого ядра и субталамического [21,22]. Ретикулярная таламуса конца ядер так
диффундировать коры головного мозга и возможность активации необходимо для правильной работы опорно-двигательного аппарата. Есть исследования, которые показывают некоторые участием ядер
средней линии опорно-двигательного аппарата. Ли и Марсден [17] показывают, что поражение таламуса дистония не должны размещать их в передней и боковой вентральных ядер, но в более поздних районах или в ядрах средней линии. Мы описываем двигатель симптоматикой, которые характеризуют
до таламуса поражений:
 - Добровольное опорно-двигательной системы: отсутствие координации
контралатеральной мозжечка, искусственную synkinesias ипсилатеральной и контрактур.
- Вынужденное расстройств двигательной системы.
- Нарушения глобальное движение: рука таламуса
характеризуется непрерывным движением пальца, как
в горизонтальной и вертикальной.
- Изменения походки [23].

Влияние Thalamus высшего psychofunctional процессов: внимания, эмоций, язык, память
и исполнительных функций
Таламус регулирует функции ассоциативной коры и играет важную роль в функции, такие как язык, речь и когнитивных функций при посредничестве коры [24].
Есть три основных регионах ассоциативной коры, parietotemporooccipital, префронтальной и лимбической к которому проект различных ядер таламуса. Так parietotemporo затылочной коры (области 39 и 40) связано с функциями восприятия, зрение и чтение и получает информацию от pulvinar.
Префронтальной ассоциативной коры важно для планирования движения и поведения, познания, обучения, памяти и мышления. Дорсомедиального ядра проецировать свои волокна в этой области коры. Недавнее исследование, проведенное на обезьянах, которым было предложено удаление дорсомедиального ядра, Магноцеллюлярный области показал, что поражение таламуса в этой области, причиной нарушения памяти, в основном за счет нарушения функции между этими ядра и префронтальной коре [25]. Лимбической коры связано с обучением, памятью и эмоциями, в основном, получает входной сигнал от переднего ядра таламуса.
Внимание таламус и область.
Участие таламуса и ретикулярной формации в регуляции уровня возбуждения было очевидно уже в
Первая половина ХХ века с пионерской работы, сделанные Морисон и Демпси [26], Джаспер [27] Моруцци и Magoun и
[28].
Интраламинарных ядер связано с общей возбудимости коры головного мозга, для передачи информации от ретикулярной формации среднего мозга в нескольких областях коры и полосатого тела, и играют важную роль в регулировании сна и бодрствования. Стимулирование
Электрические этих ядер вызывает широкое активации коры головного мозга (набор ответов), часть анатомического субстрата восходящей активирующей системы ретикулярной и, следовательно, механизмы сна и бодрствования.
Ядра средней линии кажутся места, где таламус, вместе с ретикулярной формации, сигналы управления доступом к коре головного мозга. Работа, проделанная
в этой области показывает, что таламус регулирующий степень возбуждения коры через таламокортикальной соединений, происходящих из дорсомедиального ядер, интраламинарных и средней линии, и в результате взаимодействия с ретикулярной intratalámicas ядер [19,29].
Исследования, проведенные в различных видах животных были получены данные о том, что ретикулярные ядра, связанные с цикла сон-бодрствование [19,29]. Было установлено, что ГАМК-нейронов ретикулярного ядра контролировать деятельность таламокортикальной нейронов и, таким образом модулировать активность коры головного мозга [29,30].
Исследования у людей с функциональными методами нейровизуализации показали, что существуют различия в таламуса кровотока в зависимости от уровня сознания [31,32]. Kinomura и др. [33] было показано, изменения притока крови к интраламинарных ядра таламуса и ретикулярной формации в зависимости от уровня возбуждения этого вопроса.
В исследовании, проведенном Fiset и др. [34], который манипулировал уровень осведомленности субъектов использовании пропофола - препарата со свойствами анестетик, что уменьшает церебральный кровоток, что сопровождается
снижение мозгового метаболические потребности в кислороде и снижения внутричерепного давления, они обнаружили отрицательную связь между таламуса кровотока (ПЭТ) и концентрация пропофола были использованы. Последствия этого анестетика более выражены в средней таламус, поясной извилины, орбитофронтальной спин и угловой извилины. Похоже, что изменения наблюдаются в таламусе (особенно
медиальной области) являются в значительной степени связано с деятельностью ретикулярной формации. Эти авторы предлагают
reticulotalámico система играет важную роль в модуляции сознания.
В клинике было отмечено, что сосудистые поражения в интраламинарных и дорсомедиального ядра может привести к акинезии и немота Кляйне-Левина синдром (синдром гиперсомния и булимии). Этот синдром характеризуется повторяющиеся периоды чрезмерной сонливости, гиперфагии, гиперсексуальность, а также изменения в последнее время. Различные аспекты медицинской помощи может быть связано с prelímbico коры и дорсомедиального ядра [35]. Таламуса инфаркт может привести к дефициту внимания и пренебрежение extrapersonal пространство контралатеральной на поражение [36-38].
Thalamus и эмоции
Основные ядер, участвующих являются вентральной передней, дорсомедиального и передней ядерной группы. Передние вентральные получает данные от тела сосцевидные и проектирование волокон
CINI II: КОНКРЕТНЫЕ нейропсихологических синдромов
Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693 691
Пояса. Дорсомедиального ядро получает от гипоталамуса и миндалевидного тела и отправляет ее волокон префронтальной доли. Дорсомедиального, с его проекции на префронтальной коре и лимбической структур, участвующих в интеграции висцеральных информации с любовью, эмоции и мысли. Предыдущая 1/2 визуальной и эмоциональной информации. Электрическая стимуляция и удаление этого ядра вызывает изменения в крови и tesión мотивационных диски.
Thalamus и языка
Пенфилд и Робертс в 1959 году [39] были первыми, чтобы заметить, что таламус, с ее обширными корковых проекций, связанных с языком функций.
В языке, в основном pulvinar, боковые ядерной группы (в первую очередь ventroposterolateral и ventroposteromedial) и передней ядерной группы. Есть взаимные связи между pulvinar и коры важно для языка и символического мышления (к функциональным перекрестке parietotemporooccipital). Ventroposteromedial ventroposterolateral и участвовать в язык через свои отношения с somesthetic районов и конкретных интеграция происходит в них.
Электрофизиологические доказательства причастности таламуса в двигателе аспектов языка. Mateer [40] обнаружили увеличение продолжительности словесный ответ после того, как стимулирование левый таламус, в результате неправильного произношения слов и артикуляционных изменений.
Позже Энди и Бхатнагар [41] наблюдается спазм артикуляционного двигвтелыгое после стимуляции centromedianoizquierdo.
Джонсон и Ojemann [42] показывают, что вентролатеральной области левого таламуса (особенно в центре) участвует в интеграции речи двигатель механизмов, включая дыхание, и после стимуляции таламуса области наблюдается торможение дыхания, замедление речи и наличие персеверации.
Pulvinar не только зажатый между оптическими и акустическими треками, но проекты областей коры важно для языка и символического мышления (parietotemporooccipital перекрестке).
Повреждения передней ядра или pulvinar может привести к аномии, семантических и синтаксических парафазии ошибки [43]. Ojemann [44] обнаружил, что после стимуляции передней (боковая часть) таламуса, являются повторениями
слова, которые ранее называли правильно. Если стимуляция была проведена в центральной части вентролатеральной области, персеверации появились. Стимуляция задней вентролатеральной области и передней pulvinar привело к появлению ошибки и упущения в описании
объектов.
Thalamus и память
Создается впечатление, что передние ядра таламуса те средней линии, и дорсомедиального интраламинарных ядра таламуса, участвующих в процессах памяти, хотя нет убедительных свидетельств того, какая из этих структур имеет решающее значение для нормального функционирования антероградная памяти [45].
Weiskrantz [46] указывается, что дефицит памяти, которые часто возникают у больных с поражением таламуса аналогичные тем, которые наблюдаются после поражения в медиальной височной доли: дефицит кодирования новой информации, в результате нарушения памяти антероградная, а память остается неизменной в краткосрочной перспективе. Существует свидетельство обесценения конкретных памяти после поражения таламуса, особенно в дорсомедиального ядра [47], бывший [48, 49] и интраламинарных ядер [50]. Кажется, что передняя ядра, связанные с консолидацией информации, позволяет формирование памяти трассировки и рабочей памяти [51].
В последнее время Celerier и др. [52] было показано, что у мышей повреждения в передней ядро причиной изменений в производительности памяти задач. По мнению этих авторов, эта группа связана с ядерной содержание информации в срок, независимо от характера информации, а также обрабатывает информацию ассоциативный унимодальных и полимодальная.
Передняя ядра таламуса вовлечены в процесс временной организации памяти [53]. Выход интраламинарных ядер позволяют памяти трассировки уже хранится, то есть процесс активации. В процессе временной организации в последнее время и старые воспоминания, связанные с дорсомедиального ядра. Поражения в этих ядрах может привести к временным сбоям памяти, которые могут повлиять не только новую информацию, но и бывших. Confabulations может происходить, как описано в синдром Корсакова. Виктор и др. [54] полагают, в 100% пациентов с синдромом Корсакова, дорсомедиального ядра зависит, наряду с сосцевидные тела. Дефицит более серьезными, если они участвуют дорсомедиального ядра таламуса и средней линии ядер [55]. Кроме того, синдром Корсакова [56] обнаружил связь между амнезией и степень атрофии в ядрах средней линии, без каких-либо доказательств связана с атрофией органов сосцевидные, гиппокамп
или парагиппокампальной извилины. Gaffan и Паркера [25], в исследовании с обезьянами обнаружили, что дорсомедиального ядра Магноцеллюлярный играет важную роль в памяти. Травмы в этой области приводит к изменению в этой когнитивной функции связаны отключить префронтальной коре. Однако, несмотря на эти результаты, до сих пор споры по поводу того, поражение в дорзомедиальном может вызвать нарушения памяти. В обширном обзоре, что сделал Ван дер Werf и др. [57] на нейропсихологические дефициты, которые могут возникнуть после инфаркта таламуса, отметим, что нет достаточных доказательств для установления отношений дорсомедиального
с памятью проблемы, которые возникают после диэнцефальных поражений. Они пришли к выводу, что дефицит
памяти, которые могут возникнуть и которые совместимы с "амнезии синдрома зависят от путей целостность mamilotalámico. Участие таламуса в памяти Обработка также показали электрофизиологические исследования. Ojemann [44] обнаружил, что вентролатеральной таламуса стимуляция влияет на краткосрочную вербальную память. Стимуляция этой области во время презентации материала, который в дальнейшем будет вызвали уменьшает количество ошибок. Левая стимуляции pulvinar изменяет наизусть словесной обработки, в то время как право стимуляции pulvinar изменяет наизусть невербальные обработки [42].
М.В. Переа, Варфоломей и др.
692 Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693
Thalamus и исполнительные функции
Поражения в таламусе, также могут вызывать изменения в исполнительных функций, внимания, инициатива, торможение и временной организации поведения, функции, связанные с префронтальной коры. Предполагается, что между ядра таламуса участвует в исполнительной функции являются дорсомедиального, ядра интраламинарных и средней линии.
Некоторые пациенты показывают нарушения в функционировании исполнительной после селективного дорсомедиального миокарда [48, 58]. Mennemeier и др. [59] показали, что пациенты с поражением таламуса могут возникнуть трудности с использованием памяти стратегии, вместо того, по умолчанию кодировку информации. Предполагается, что разрыв между ядром и дорсомедиального префронтальной коры могут быть ответственны за появление этих дефицитов. Однако, есть данные, которые показывают, появление аналогичного нарушения в исполнительной функции после инфарктов таламуса, не связанные с дорсомедиального ядра. Было сообщено, что поражение в ядрах интраламинарных и прилегающих к ней районах ядер средней линии может привести к дефициту в исполнительных функций [48,59].
Ван дер Werf и др. [57] показывают, что поражение с участием одного ядра таламуса не являются достаточными сами по себе для показа нарушениями функции исполнительной власти, необходимо участие двух или более ядер (дорсомедиального, интраламинарных и средней линии).
Гипоталамус получает афферентные связи несколько функций, связанных с висцеральной, обонятельные и лимбической системы.
Среди них:
 Висцеральных и соматических афферентов, которые достигают гипоталамуса в качестве залога lemniscales системы через ретикулярную формацию.
- Корковых афферентов, которые достигают гипоталамус непосредственно от лобной коры.
- Афферентов от гиппокампа через свод-сосцевидные ядер.
Лимбическая система состоит из ряда сложных структур, которые расположены вокруг таламуса и под кору головного мозга. Это в первую очередь отвечают за эмоциональную жизнь, и участие в формировании [памяти (процесс)], включая гипоталамус, гиппокамп, миндалина и четырех смежных областях. Основные функции лимбической системы мотивации для сохранения организма и видов, интеграции генетической и экологической информации через обучение, а также задачи интеграции нашей внутренней среды с внешней поведение раньше.
Гиппокамп ([TA]: гиппокамп, который, в свою очередь, происходит от греческого: ιππος, бегемоты = лошадь, и καμπος, Кампос = морское чудовище Кампе) является одной из основных структур мозга человека и других млекопитающих. Название было дано в шестнадцатом веке анатом Giulio Cesare Aranzio, который заметил сильное сходство с формой лошади море или гиппокампа.
Это маргинальные и менее сложную структуру с точки зрения слоев коркового серого вещества височной доли. Поэтому он принадлежит, с одной стороны, в лимбической системе, а другой archicortex, составляя по подлежащая ткань и зубчатой извилине гиппокампа вызова образования. Как и остальная часть коры головного мозга представляет собой парные, с двух половинок, которые являются зеркальным отражением в обоих полушариях. В обоих людей и других приматов гиппокамп находится в медиальной височной доле или внутренних, в соответствии с поверхности коры. Конька форма характерна для приматов, но и в других млекопитающих, имеют различные формы, такие как бананы.
Хотя корни в структуре мозга называется плащ позвоночных, включая обонятельные функции в его нынешнем виде в основном млекопитающих играет важную роль в памяти и управления пространством. Исследования по своей функции в организме человека не хватает, но он хорошо изучены у грызунов в качестве части мозга, ответственной за пространственную память и навигации. Многие нейроны в гиппокампе крыс и мышей реагировать так, как "место клеток" или ячейки положение, а именно: пожара, что потенциалы действия, когда животное проходит через определенную область среды. "Место клетки" гиппокампа активно работают с "ячейки ориентации" головы, которые действуют как инерционный компас, а также с "ячеек сетки" или сотовой сети в непосредственной близости от энторинальной мозга.
Из-за плотно упакованных слоев нейронов гиппокампа часто используется в качестве модельной системы для изучения нейрофизиологии. Форма нейронной пластичности известно как долгосрочное потенцирование (LTP) впервые была обнаружена в гиппокампе, и до сих пор изучается в этой структуре. Он широко предположили, что LTP является одним из основных нейронных механизмов, посредством которых хранится память в мозге.
При болезни Альцгеймера гиппокампа является одним из первых регионов мозга причинен ущерб. Проблемы памяти и дезориентации появляются одними из первых симптомов. Повреждение гиппокампа могут также исходить от ситуации гипоксии, энцефалита или височной эпилепсии. Люди, которые понесли значительный ущерб в гиппокампе может возникнуть амнезия, то есть, невозможность приобрести или сохранить новые воспоминания.
Термин для обозначения лимбической области мозга был придуман в 1878 году французский врач Поль Брока, он говорил о Le Grand доли limbique (великий лимбической доли) обратиться к области, расположенной в нижней части шишковидной железы (лимба латинского означает самый край). Первоначальное описание Брока сделал "большой лимбической доли" был тот, который состоит из трех молекул в виде летучих мышей, "corozo" этого "ракеткой" был бы нервы и, в особенности, обонятельные луковицы, верхняя соответствует или поясной извилины поясной (cingulus латинского пояса) и снизу парагиппокампальной извилины, для дальнейшего использования аннотации слово "лимбическая" Брока срок, предусмотренный в нижней части коры головного мозга. Генри Тернер в 1890 году, называется обонятельный мозг (rinoencéfalo, мозг нос), чтобы большая часть лимбической области важно, чтобы они, казалось, для зарядки обонятельной луковицы и обонятельной ответ на раздражители (эволюционно старше областях, соответствующих зрительных раздражителей и Услышав). Джеймс Papez схемы обнаружили в 1937 году, который носит его имя. Пол Маклин (1949)-как-Якоба Christofredo говорил о "висцерального мозга" и распространил эти идеи, чтобы включить больше структур в более размытыми в 1952 году приходит название "лимбической системе" и лимбической системы (а также рядом с рептилиями мозга или рептилии мозга, лимбической Маклина предположили в качестве прецедента, и даже "мозг paleomamífero"). Лимбической системы понятий был продлен Goldar, Heimer, Nauta, Яковлев и другие.
Тем не менее, она сохраняет сильные разногласия по поводу определения лимбической потому что если на начальном этапе, когда он придумал слово, он предположил, что лимбическая область была лишь инстинктивным и эмоциональным центром мозга является познавательной, интеллектуальной и рациональной, как деятельность типичные для коры головного мозга, оно вскоре было обнаружено, что такое различие в качестве исчерпывающего более размытая: например, повреждение гиппокампа приводит к тяжелым когнитивными нарушениями.
Областей коры обода соответствующие лимбической системы, как правило, меньше, чем типичные нейронных слоев 6 слоев большая часть коры головного мозга и классифицируются как arqueocórtex alocórtex и филогенетически примитивно.
В различных психологических школ были рассмотрены в течение двадцатого века, что лимбическая система соответствовала расположение называемого подсознания в то время как филогенетически новых областей коры головного мозга или были связаны с сознанием, хотя это отчасти верно localizacionanismo более Правда, что деятельность человеческой мысли или, возможно, всегда почти всегда связаны всей центральной нервной системы, хотя, конечно, более сложные обработки (интеллектуально-познавательно-отражающий) может быть осуществлено только в современных областях коры расположены Перед префронтальной коры, в то время как эмоции и инстинкты (как правило, обрабатываются основном неокортекса районах инстинкты в человеке) есть "реле" или основной областью обработки в лимбической системе.
В гиппокампе преимущественно найдены два "режима" деятельности, каждый из которых связан с различными модель нейронной активности населения и волны электрической активности, как измеряется электроэнцефалографии (ЭЭГ). Эти режимы названы в соответствующих ЭЭГ, связанные с ними: тета-волны и узоры на нерегулярной деятельности (LIA). Основные характеристики, описанные ниже были обнаружены у крыс, которых это животное наиболее широко estudiado.40
Theta режиме появляется во время состояния боевой готовности и активности (особенно в передвижении), а также во время сна REM.41 В этом режиме на ЭЭГ преобладают длинные и нерегулярные волны с частотой в диапазоне от 6-9 Гц, а основных групп клеток гиппокампа (пирамидальные клетки и гранул клеток) являются низкая активность населения, что означает, что в короткий промежуток времени, подавляющее большинство клеток, молчат, а остальная часть поездки на относительно высокие цены, более 50 шипов в секунду в случае наиболее активной. Активной ячейки обычно остается в этом состоянии на полсекунды несколько секунд. Как крыса осуществляет свою деятельность, активные клетки молчат и новые клетки становятся активными, но общий процент активных клеток остается более или менее постоянным. Во многих ситуациях активность клеток во многом определяется пространственным расположением животных, но и другие поведенческие переменные четко влиять на нее.
LIA режиме появляется на короткое сна без сновидений, а также при состояниях неподвижность при ходьбе, а в состоянии покоя или comiendo.41 В режиме LIA, ЭЭГ преобладают острые волны, которые устанавливаются в раз случайных сигналов ЭЭГ длительностью около 200-300 мс. Эти острые волны также определить паттернов нейронной активности населения. К ним относятся пирамидальные и зернистых клеток очень активно (но не молчит). Во время резкого волны, сумма такого размера, как 5-10% населения могут испускать нервный потенциал действия в течение 50 мс, многие из этих клеток выделяют несколько вспышек потенциалов действия.
Эти режимы гиппокампа деятельности могут быть проверены на приматах, как у крыс, кроме того, что это было трудно понять, надежная ритмичность тета в гиппокампе приматов. Есть, однако, качественно подобные острые волны, и аналогичные изменения в состоянии зависит от активности населения neural.42
Стресс.
Гиппокамп содержит высокий уровень минералокортикоидной рецепторов, что делает его более уязвимым для стресса биологических долгосрочной перспективе, чем в других областях cerebrales64 связанных со стрессом стероиды влияют на гиппокамп, по крайней мере тремя способами: во-первых, снижение возбудимости некоторых нейронов гиппокампе. Во-вторых, запрещая генезис новых нейронов в зубчатой извилине, и, в-третьих, в результате атрофии дендритов пирамидных клеток CA3 региона. Существует доказательство того, что люди, которые испытали серьезный стресс и долгосрочной перспективе (например, переживших Холокост), показывают, атрофии гиппокампа в большей степени, чем в других областях мозга. Эти эффекты наблюдаются в посттравматического стрессового расстройства и может привести к атрофии гиппокампа видел в шизофрении и депрессии mayor.65 гиппокампа атрофия также часто встречается при синдроме Кушинга, заболевание, вызванное высокий уровень кортизола в крови. По крайней мере, некоторые из этих эффектов представляется обратимым, если стресс продолжается. Там, однако, доказательства, полученные в основном из исследований на крысах, что стресс может повлиять вскоре после рождения в гиппокампе функции, так что ущерб, сохраняется на протяжении всей жизни.