Talâmicos grupos nucleares.
O tálamo contén unha organización moi rica nuclear. Foron identificadas como 50 núcleos talâmicos [4], varios dos cales son subdivisións microscópicas. A nomenclatura dos núcleos talâmicos é moi complexa e, nalgúns casos non teñen coñecemento das súas conexións e significado funcional do menor [2]. Eles propuxeron varias clasificacións de diferentes núcleos que compoñen o tálamo en base a unha perspectiva evolutiva [5], características comúns e funcións de liña de fibra [6], citoarquitectónicos criterios [7,8] e criterios anatómicos dos núcleos talâmicos diferente ( táboa).
Conexións tálamo-cortical e corticothalamic.
A organización dentro do córtex cerebral de proxeccións talamocorticais e corticothalamic e propiedades neurofisiológicos das fibras que subir ou baixar a ou desde o córtex cerebral son a base das relacións complexas entre núcleos talâmicos diferente e córtex cerebral [9 ].
Foi Lorente Ningún de [10] que describen as aferências tálamo-corticais e as fibras tálamo-cortical e fibra específica inespecíficos tálamo-cortical. O primeiro ten a súa orixe en núcleos específicos do tálamo, formando sinapses na capa IV da cortiza e son portadores de información da sensación xeral e especial (excepto olfativo). Os últimos son ascendente fibras con colateral sobre todo para as capas I, II e VI. Estas vías son inespecíficos vías tálamo-corticais relacionadas coa difusión dos núcleos da liña media e intralaminar para o córtex cerebral [11,12] e
relacionada cos mecanismos de excitación (vixilancia). Observamos tamén que hai proxeccións recíprocas de todos os núcleos de retransmisión e algúns núcleos de asociación que van desde o tálamo ao córtex e da cortiza para o tálamo través da cápsula interna, chamada "radiación talâmica".
Aínda que esa radiación facer conexións para practicamente todas as partes do córtex, a riqueza das conexións varía entre as distintas áreas corticais. O máis abundantes son dirixidos para o xiro pos-central precentral e Giri, a área calcarino de convolución Heschl, a rexión parietal posterior e partes adxacentes do lobo temporal [2]. Para completar esta sección sobre os aspectos anatomophysiological do tálamo, notamos que esa estrutura cerebral é irrigada principalmente polos pólas finos da arteria cerebral posterior (ACP), xunto con ramas da arteria carótida interna e arteria comunicante posterior . Talamoperforantes arterias (arterias ou postero-paramediana), que se orixinan nas partes medial do ACP ea parte terminal da arteria basilar, que contén o tálamo medial (tálamo medial territorio), particularmente o núcleo intralaminar (núcleo centromedian e parafascicular), dorsomedial (dorsal), ventral anterior, ventral lateral, e ventroposteromedial ventroposterolateral [13,14]. Talamogeniculadas rama (arteria posterolateral) da ACP que contén a metade caudal do tálamo (tálamo postero-territorio), incluíndo os centros seguintes: ventroposterolateral e ventroposteromedial, corpos geniculados (lateral e medial) pulvinar, dorsomedial, lateral e reticular. A arteria comunicante posterior abastece o territorio ântero-lateral do tálamo través do tuberotalámica rama (polar óptico): ventral anterior, ventral lateral, dorsomedial e ântero. A arteria carótida interna abastece o territorio talâmico lateral a través da súa arteria coroidal: o corpo geniculado lateral, pulvinar, ventroposterolateral e reticular. O territorio posterior do tálamo subministrado pola arteria posterior de coróide, ofrece alimento para o corpo geniculado lateral, pulvinar, dorsolateral, dorsomedial e ântero. A drenaxe venosa cerebral depende de dous sistemas, o superficial e profunda. O primeiro drena do córtex cerebral ea materia branca subcortical, e segundo o dreno do plexo coróide, rexións periventriculares, o diencéfalo e do nú Táboa. Clasificación dos núcleos talâmicos. Clasificación principal núcleos talâmicos criterios. Arquitálamo perspectiva: os núcleos da liña media, evolutiva [5] intralaminar e reticular.
Paleotálamo: corpos corpos geniculados, Neotálamo relé ventral posterior e anterior do cerebelo: núcleos medial, laterodorsal, lateral e ventral conexións anteriores [6] modo específico: núcleos ventroposterolateral,
ventroposteromedial, corpos geniculados, ventral lateral, ventral anterior, anterior dorsolateral e multimodal asociativa: núcleo dorsomedial e pulvinar-lateral posterior complexa e reticular non específica: núcleos intralaminar da función motora liña media e reticular: xogo núcleos ventral anterior e ventral [6] lado) sensible: ventroposterolateral núcleos e corpos geniculados ventroposteromedial e asociativa: núcleo dorsal medial e pulvinar-lateral posterior complexa e reticular non específica: intralaminar núcleos da liña media e reticular citoarquitetura [7,8] grupo lateral nuclear: ventroposterior núcleos, complexo ventral lateral, anterior e ventral medial ventral
Grupo nuclear medial: núcleos intralaminar e núcleo dorsomedial.
Grupo nuclear posterior: complexo posterior, postero-lateral núcleos pulvinar, e do grupo anterior geniculado nuclear: núcleos anteroventral.
Antero-medial, Antero e dorsal núcleos reticular lateral.
Grupo anterior Anatomic nuclear: núcleo anteroventral, dorsomedial e ântero núcleo anteromedial grupo lateral nuclear: núcleo dorsolateral, postero-lateral, ventral anterior, ventral lateral grupo nuclear ventroposteromedial ventroposterolateral e máis tarde: pulvinar, corpos geniculados dos núcleos da liña media: paratenial, paraventricular, reuniens, núcleos intralaminar rombóide: centromedian, parafascicular, paracentral, central medial e central núcleos reticular lateral.
CINI II: síndromes neuropsicológicas ESPECÍFICAS
Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693 689
O núcleo serve centro de retransmisión ventroposteromedial sensitivotalámico da cabeza e cara. As fibras eferentes do presente núcleo son dirixidas a través da cápsula interna para a cortiza somestésico primario do lobo parietal.
A través desta área proxeccións talâmicas para áreas frontais (áreas 4, 8, 6, 44 e 45), o tálamo toma parte na percepción sensorial dos movementos.
O tálamo tamén está implicada na mecanismos de dor. Os axóns obxectivo principais núcleos ascendentesn para a dor ea temperatura son o núcleo ventral posterior. O ventroposterolateral ventroposteromedial e recibir a maioría destes aferentes. O ventroposteromedial recibe información nociceptiva a partir da cara, e ventroposterolateral, o resto do corpo. O arranxo semellante de estímulos mechanosensitive e prexudicial se encarga de mecanismos discriminatorios da dor [15]. A núcleos talâmicos intralaminar, en termos de dor está en causa, implicado en evocar a resposta desencadeada por un estímulo nocivo a través de proxeccións estes núcleos atinxen a formación reticular. Algunhas modalidades sensoriais son percibidas no tálamo, un feito que se fai aparente cando as lesións ou ablações.
da cortiza cerebral. Nestes casos, tras a lesión é perdida toda a sensibilidade contralateral á lesión, e recuperou o epicrítica temperatura, dor e sensibilidade (bruto). A clínica é ben descrita esta pintura, coñecida como síndrome talâmica. Nestes casos, o limiar de estimulación que producen estes sentimentos son elevados e as modalidades sensoriais son esaxeradas e desagradable, ademais, son xeralmente acompañadas
dunha forte resposta emocional, xeralmente atribuível a un núcleo intacto dorsomedial (común en lesións vasculares). As lesións vasculares que afectan o territorio posterolateral talâmica (núcleos ventroposterolateral, ventroposteromedial, corpo geniculado medial pulvinar e centromedian) pode
resultan nunha perda sensorial contralateral, parestesias e dor talâmica. Foi ben descrita síndrome Dejerine e Roussy, caracterizada por dor grave, persistente e paroxística, moitas veces intolerable, xeralmente presentes no momento da lesión ou tras un período de hemiparesia transitoria, sensoriais e perda hemiataxia hemicorpo. O compromiso do tálamo no control motor é reflectida polas aferentes desde a base gris cerebelo, núcleos e cortiza motor que chegan a el e que parten eferentes ao motor e cortiza pre-motor. Nos núcleos sistema motor implicado todo o seguinte:
ventral anterior e lateral intralaminar, e reticular, que son dous sistemas principais: palidal e cerebelar. A separación entre os dous circuítos é que son distintos aferentes e eferentes súa para as áreas corticais que proxecto. Cambios nas proxeccións ventral e lateral pode levar a trastornos do movemento (discinesias). As lesións neste núcleo diminúe os movementos anormais e núcleos grises da base do cerebelo [6].
As lesións no núcleo intermedio ventral (VIM), os núcleos caudal ventral, o centromedian, sensoriais e núcleos pulvinar pode causar unha gran variedade de trastornos
Movemento, incluíndo distonia, tremor e Corea ballism [16-18].
As lesións vasculares que afectan os núcleos ventral anterior, os núcleos lateral, dorsomedial e anterior pode causar hemiparesia contralateral e trastornos do campo visual. núcleos grises da base. As veas profundas do cerebro de interese son a vea cerebral interna, vea basal (de Rosenthal) e da gran vea cerebral de Galen. As veas cerebrais internas son as veas superiores coróide (drenaxe lateral do plexo coróide), o teito do ventrículo lateral (sustancia branca profunda dos lobos frontais anteriores e parietal posterior), o corno dorsal do ventrículo lateral (sustancia branca dos lobos occipital e temporal saco posterior) e do tálamo.
Eles drenar para dentro da vea cerebral interna a través talamoestriadas pequenas veas, os cales son responsables para o drenaxe do tálamo.
Hai evidencias de que os núcleos intralaminar tamén están implicados na circulación de control. Estes núcleos reciben aferências todo a partir da formación reticular,
o pálido, núcleos, putamen subtalâmico e áreas corticais 6 e 4. As conexións que ten con eses núcleos caudado e putâmen contribuír ao control motor subcortical.
O núcleo centromedian recibe a entrada do pálido, substancia negra (zona reticular), a zona gris, os núcleos profundos do cerebelo, a cortiza motor primario e os núcleos reticular [19,20]. Envía excitatórios glutamatérgicos proxeccións xerais e proxeccións difusas á beira putamen dorsolateral
núcleos caudado e subtalâmico [21,22]. Final núcleos talâmicos reticulares así
difundir córtex cerebral e permitir a activación necesaria para o funcionamento correcto do sistema motor. Hai estudos que mostran algún implicación dos núcleos
liña media do sistema motor. Lee e Marsden [17] indican que as lesións do tálamo distonia non debe poñer-los nos núcleos ventral anterior e lateral, pero en áreas posteriores ou nos núcleos da liña media. Describimos unha Semiologia do motor que caracterizan
para talâmico lesións:
- Enfermidades do sistema motor voluntario: a falta de coordinación
contralaterais cerebelares, synkinesias falso ipsilaterais e contracturas.
- Enfermidades do sistema involuntarios do motor.
- Trastornos movemento global: talâmica man
caracterizada por movementos incesantes dos dedos, tanto
en horizontal e vertical.
- Alteracións da marcha [23].
Impacto da Thalamus en maiores procesos psicofuncionais: Atención, emoción, linguaxe, memoria,
e función executiva
O tálamo regula as funcións da cortiza de asociación e é importante nas funcións tales como fonoaudiológica, e das funcións cognitivas mediadas polo córtex [24].
Existen tres principais rexións de cortiza de asociación, parietotemporooccipital, prefrontal e límbico para que o proxecto núcleos talâmicos diferente. Entón parietotemporo córtex occipital (áreas 39 e 40) está relacionada coas funcións de percepción, visión e da lectura e recibe información do pulvinar.
O prefrontal cortiza de asociación é importante para a planificación de movementos e comportamento, cognição, aprendizaxe, memoria e pensamento. O núcleo dorsomedial proxectar as súas fibras para esta área cortical. Un estudo recente, realizado en monos, que foron colocadas a ablação do núcleo dorsomedial, rexión magnocelular demostrou que as lesións talâmicas nesta área causan trastornos da memoria, principalmente debido á interrupción da función entre este núcleo e cortiza prefrontal [25]. O córtex límbico asociado coa aprendizaxe, memoria e emoción, principalmente recibe a entrada do núcleo anterior do tálamo.
Tálamo atención e Scope.
O compromiso do tálamo e formación reticular na regulación do nivel de excitación era evidente xa no
primeira metade do século XX, co traballo pioneiro que fixo Morison e Dempsey [26], Jasper [27] Moruzzi e Magoun e
[28].
Os núcleos intralaminar están relacionados coa excitabilidade xeral da cortiza cerebral, para transmitir información a partir da formación reticular mesencéfalo a múltiples áreas corticais e estriado, e desempeñan un papel importante no control do sono e vixilia. Estimulación
Estes núcleos eléctrico causa activación xeneralizada da cortiza cerebral (resposta de contratación), parte do substrato anatómico do sistema reticular ativador ascendente e, polo tanto, os mecanismos de sono e vixilia.
Os núcleos da liña media parecen ser o lugar onde o tálamo, xunto coa formación reticular, sinais de control acceder ao córtex cerebral. O traballo realizado
neste campo indica que o tálamo regulación do grao de excitación cortical mediante unións talamocorticais orixinarios de núcleos dorsomedial, intralaminar e da liña media, ea través de interaccións cos intratalámicas núcleos reticulares [19,29].
Estudos realizados en varias especies animais forneceron probas de que os núcleos reticular están relacionados co ciclo sono-vixilia [19,29]. Verificouse que as neuronas GABAérgicos dos núcleos reticular controlar a actividade das neuronas talamocorticais e así modular a actividade cortical [29,30].
Estudos en humanos con técnicas de neuroimagem funcional mostraron que existen variacións no fluxo sanguíneo do tálamo, dependendo do nivel de conciencia [31,32]. Kinomura et al [33] demostraron alteracións no fluxo sanguíneo para os núcleos intralaminar do tálamo e formación reticular, dependendo do nivel de excitación do asunto.
En investigación realizada por Fiset et al [34], que manipulou o nivel de conciencia dos individuos, utilizando Propofol - sustancia con propiedades anestésicas que diminúe o fluxo sanguíneo cerebral, que é acompañado por un
redución da necesidade de osíxeno metabólica cerebral e diminución da presión intracraniana, descubriron unha relación negativa entre o fluxo sanguíneo do tálamo (PET) e da concentración de propofol foi usado. Os efectos deste anestésico son máis pronunciadas no tálamo medial, xiro do cíngulo, xiro orbitofrontal eo xiro angular. Afigura-se que as variacións observadas no tálamo (especialmente
medial área) son significativamente relacionado coa actividade da formación reticular. Estes autores suxiren
reticulotalámico o sistema ten un papel fundamental na modulación da conciencia.
Na clínica foi observado que as lesións vasculares no intralaminar e núcleos dorsomedial pode causar mutismo acinético e Kleine-Levin síndrome (síndrome de hipersónia e bulimia). Esta síndrome caracterízase por períodos recorrentes de somnolencia excesiva, hiperfagia, hipersexualidade, e alteracións na memoria recente. Distintos aspectos do coidado pode ser atribuído a prelímbico cortiza e núcleo dorsomedial [35]. Infartos talâmicos pode causar neglixencia déficits de atención e espazo extrapessoal contralateral á lesión [36-38].
Thalamus e emoción
Os núcleos principais implicados son o anterior ventral, o grupo dorsomedial anterior e nuclear. O ventral anterior recibe entrada a partir do corpo mamilar e fibras saíntes para o
CINI II: síndromes neuropsicológicas ESPECÍFICAS
Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693 691
Cinto. O núcleo dorsomedial recibe dende o hipotálamo e da amígdala e envía as súas fibras para o lobo prefrontal. O dorsomedial, coas súas proxeccións para o córtex prefrontal e as estruturas límbicas implicadas na integración da información visceral con cariño, emocións e do pensamento. Información semestre anterior visual e emocional. A estimulación eléctrica e ablação dese núcleo inducir cambios no tesión sangue e unidades de motivación.
Thalamus e da linguaxe
Penfield e Roberts, en 1959 [39] foron os primeiros en notar que o tálamo, coas súas extensas proxeccións corticais está relacionado coas funcións da linguaxe.
Na lingua, sobre todo, o pulvinar, o grupo lateral nuclear (principalmente ventroposterolateral e ventroposteromedial) e do grupo anterior nuclear. Hai conexións recíprocas entre o pulvinar eo córtex importante para a linguaxe eo pensamento simbólico (ata o cruzamento de servizo parietotemporooccipital). O ventroposteromedial ventroposterolateral e participar na linguaxe a través das súas relacións con áreas somestésico e integración específico ocorre neles.
Evidencia eletrofisiológica da implicación do tálamo nos aspectos motores da linguaxe. Mateer [40] atoparon un aumento na duración da resposta verbal tras estimulación do tálamo esquerda, obtendo un mispronunciation de palabras e cambios articulatórias.
Máis tarde, Andy e Bhatnagar [41] observaron espasmos núcleo motor articulatório despois da estimulación do centromedianoizquierdo.
Johnson e Ojemann [42] indican que a zona ventrolateral do tálamo esquerdo (especialmente o centro) participa na integración de mecanismos de fala a motor, incluíndo a respiración, como despois da estimulación da área talâmico observada unha inhibición de respiración, diminución da fala e da presenza de perseverações.
O pulvinar non só é imprensado entre os grupos ópticos e acústicos, pero os proxectos para as áreas corticais importantes para a linguaxe eo pensamento simbólico (cruzamento parietotemporooccipital).
Lesións no núcleo anterior ou o pulvinar pode provocar anomia, parafasias semánticas e sintácticas erros [43]. Ojemann [44] descubriu que, despois da estimulación do anterior (lateral) do tálamo, son repeticións de
palabras que xa foron chamados correctamente. A estimulación foi realizada na parte central da rexión ventrolateral, perseverações apareceu. Estimulación da parte de atrás da rexión ventrolateral e pulvinar anterior resultou na aparición de erros e omisións na descrición
obxectos.
Tálamo e memoria
Parece que os núcleos talâmicos anterior son os da liña media, os núcleos dorsomedial e intralaminar talâmico implicados en procesos de memoria, aínda que ningunha evidencia concluínte para indicar cal destas estruturas é crucial para o bo funcionamento do memoria anterógrada [45].
Weiskrantz [46] indica que os déficits de memoria que ocorren frecuentemente en pacientes con lesións talâmicas son similares aos observados tras lesións no lobo temporal medial: un déficit en que codifica a información nova, obtendo un memoria prexudicada anterógrada, mentres a memoria permanece intacta a curto prazo. Hai evidencias de compromiso da memoria específica tras lesións talâmicas, especialmente no núcleo dorsomedial [47], o primeiro [48, 49] e os núcleos intralaminar [50]. Parece que o núcleo anterior está relacionada coa consolidación da información, permite a formación da memoria detección, e memoria de traballo [51].
Recentemente, Celerier et al [52] demostraron en camundongos que as lesións nas alteracións núcleo anterior causan no desenvolvemento das tarefas de memoria. Segundo estes autores, este grupo está ligada ao mantemento nuclear de información en tempo, independentemente da natureza da información, e procesa a información unimodal asociativo e polimodal.
Os núcleos anterior do tálamo están implicados no proceso de organización temporal da memoria [53]. Saída núcleos intralaminar activar a memoria seguimento xa almacenado, é dicir, o proceso de activación. No proceso de organización temporal de memorias recentes e antigas que envolven o núcleo dorsomedial. As lesións nos estes núcleos pode producir interrupción temporal de memoria que non afectarían só unha información nova, senón tamén para o primeiro. Confabulações pode ocorrer, conforme se describe na síndrome de Korsakoff. Victor et al [54] cren no 100% dos pacientes con síndrome de Korsakoff, o núcleo dorsomedial é afectado, xunto cos corpos mamilares. O déficit é máis grave participou o núcleo dorsomedial do tálamo e núcleos da liña media [55]. Ademais, a síndrome de Korsakoff [56] se atopou unha relación entre a amnesia e do grao de atrofia nos núcleos da liña media, sen ningunha evidencia non relacionado coa atrofia dos corpos mamilares, hipocampo
ou xiro cara-hipocampal. Gaffan e Parker [25], nun estudo con monos descubriron que o núcleo magnocelular dorsomedial desempeñar un papel importante na memoria. Un prexuízo para esta área conduce a un cambio nesta a función cognitiva atribuível a apagar o córtex prefrontal. Con todo, malia estes resultados, aínda hai controversia sobre se as lesións no dorsomedial pode causar déficits de memoria. Nunha extensa revisión que fixo van der Werf et al [57] sobre os déficits neuropsicológicos que poden ocorrer tras infartos talâmicos, teña en conta que non hai probas suficientes para establecer a relación do dorsomedial
con problemas de memoria que se producen tras lesións diencefálica. Eles conclúen que o déficit
memoria que pode ocorrer e que son compatibles con unha "síndrome amnésica" dependen da integridade do trato mamilotalámico. O compromiso do tálamo no procesamento da memoria tamén se mostra por estudos eletrofisiológicos. Ojemann [44] descubriu que a estimulación talâmica ventrolateral afecta a memoria a curto prazo verbal. A estimulación desta área durante a presentación do material que será máis tarde evocado reduce o número de erros. A estimulación pulvinar esquerda modifica o procesamento verbal Rote, mentres que a estimulación pulvinar dereito modifica o procesamento non verbal Rote [42].
M.V. Perea-Bartolomeu, et al
692 Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693
Thalamus e función executiva
As lesións no tálamo tamén poden causar cambios en funcións executivas, atención, iniciativa, inhibición e organización temporal do comportamento, funcións relacionadas co córtex prefrontal. Proponse que entre os núcleos talâmicos implicadas na función de execución son a dorsomedial, os núcleos do intralaminar e da liña media.
Algúns pacientes presentan unha deficiencia no funcionamento executivo despois do infarto dorsomedial selectiva [48, 58]. Mennemeier et al [59] indicaron que pacientes con lesións talâmicas poden ter dificultade para utilizar estratexias de memoria, en vez de ter un nivel de codificación de información. Proponse que unha distancia entre o núcleo e cortiza prefrontal dorsomedial pode ser responsábel pola aparición destes trastornos. Con todo, hai datos que mostran a aparición dunha insuficiencia semellante en función de execución tras infartos talâmicos que non impliquen o núcleo dorsomedial. Foi informar que as lesións nos núcleos intralaminar e as partes adxacentes dos núcleos da liña media pode causar déficit en funcións executivas [48,59].
Van der Werf et al [57] indican que as lesións que inclúen un único núcleo talâmico non son suficientes por si para amosar función executiva prexudicada, é necesario compromiso de dous núcleos ou máis (intralaminar, dorsomedial e liña media).
O hipotálamo recibe conexións aferentes múltiples funcións relacionadas co sistema visceral, olfativo e límbico.
Entre elas están:
Viscerais e somáticas aferentes que chegan ao hipotálamo como sistemas lemniscales secundarios a través da formación reticular.
- Aferências corticais que alcanzan o hipotálamo directamente do córtex frontal.
- As aferências do hipocampo vía fórnix-mamilar núcleos.
O sistema límbico consta dunha serie de estruturas complexas, que están situados ao redor do tálamo e debaixo da cortiza cerebral. É principalmente responsable da vida emocional, e é un participante na formación de [memoria (proceso)], que inclúen o hipotálamo, hipocampo, amígdala e catro áreas relacionadas. As principais funcións do sistema límbico son a motivación para a preservación do organismo e da especie, a integración da información xenética e ambiental a través da aprendizaxe, ea tarefa de integrar o noso ambiente interno co comportamento externo antes.
O hipocampo ([TA]: hipocampo, que á súa vez vén do grego: ιππος, hipopótamos = cabalo, e καμπος, Kampos = monstro mariño Campe) é unha das principais estruturas do cerebro humano e outros mamíferos. O nome foi dado polo anatomista do século XVI Giulio Cesare Aranzio, que entendeu unha forte semellanza coa forma do cabalo mariño ou hipocampo.
É unha estrutura marxinal e menos complexos, en termos de capas da sustancia gris do lóbulo temporal. Polo tanto el pertence, por unha banda para o sistema límbico e outro para o archicortex, compoñendo polo subiculum e dentate gyrus chamada formación hipocampal. Como o resto do córtex cerebral é unha emparelhadas, con dúas metades que son imaxes de espello en ambos os hemisferios. En ambos os seres humanos e outros primates, o hipocampo está situado dentro do lobo temporal medial ou interno, baixo a superficie cortical. A forma seahorse é típico dos primates, pero noutros mamíferos teñen varias formas, tales como plátanos.
Aínda que con raíces nunha estrutura cerebral chamada pálio de vertebrados, comprendendo funcións olfativas na súa forma actual en mamíferos principalmente desempeñar un papel importante na memoria e xestión do espazo. Estudos sobre a súa función nos seres humanos son escasos, pero ten extensivamente investigada en roedores como parte do cerebro responsables da memoria espacial e de navegación. Moitos neuronas no hipocampo de ratos e rato responder como "células de lugar" ou posición da célula, a saber: que os potenciais de acción do lume cando o animal pasa por unha zona específica do seu contorno. As células "lugar" do hipocampo interactúan bastante coa "orientación célula" da cabeza, que actúan como compás inercial, e tamén coas "células da reixa" ou rede de móbil nas proximidades da cortiza entorrinal.
Debido ás súas densamente empacotadas capas de neuronas, o hipocampo foi frecuentemente utilizado como un sistema modelo para estudar neurofisioloxía. A forma de plasticidade neuronal coñecido como potenciación a longo prazo (LTP) foi descuberto por primeira vez no hipocampo, e aínda é estudada en esa estrutura. É amplamente a hipótese de que a LTP é un dos principais mecanismos neuronais, a través da cal a memoria se garda no cerebro.
Na enfermidade de Alzheimer o hipocampo é unha das primeiras rexións do cerebro a sufrir danos. Problemas de memoria e desorientación aparecer entre os primeiros síntomas. Danos ao hipocampo tamén pode vir de situacións de encefalite, hipóxia ou epilepsia do lobo temporal. As persoas que sufriron danos extensos no hipocampo poden probar amnesia, é dicir, a incapacidade para adquirir ou reter novas memorias.
O termo para referirse a unha área do cerebro límbico foi acuñada en 1878 polo médico francés Paul Broca, falou de Le Grand lobo limbique (lobo límbico grande) para se referir á zona situada á beira inferior da glándula pineal (limbo latín significa moito bordo). A primeira descrición Broca fixo o "lobo gran límbico" foi a que está formado por tres moléculas en forma de morcegos, a "Jarinã" deste "raqueta" sería o nervio e, especialmente, o bulbo olfativo, a parte superior corresponde ao ou xiro do cíngulo CINGULI (cingulus Latina para o cinto) e da base para o xiro parahipocampal, para anotacións posteriores usando a palabra "límbico", de Broca tempo seleccionado polo fondo do córtex cerebral. Henry Turner en 1890 chamado rinencéfalo (rinoencéfalo, nariz cerebro) para a maioría das áreas límbicas da importancia que parecía levar o bulbo olfatório e respostas a estímulos olfativos (evolutivamente máis vellos do que as áreas correspondentes aos estímulos visuais e audición). James Papez circuíto descubriu en 1937 que leva o seu nome. Paul MacLean (1949)-como-Jakob Christofredo falou de "cerebro visceral" e estendeuse esas ideas para incluír máis estruturas dunha forma máis difusa, en 1952, vén o nome "cerebro límbico" e no sistema límbico (así como ao lado do cerebro reptiliano ou cerebro reptiliano que límbico MacLean hipótese como un precedente, e mesmo o "cerebro paleomamífero"). O concepto de sistema límbico foi prorrogada por Goldar, Heimer, Nauta, Yakovlev e outros.
Replies