Thalamus і мовы Пенфилд і Робертс ў 1959 годзе [39] былі першымі, каб заўважыць, што таламуса, з яе шырокімі корковых праекцый, звязаных з мовай функцый.

[JUAN CARLOS VALLEJOS]

Thalamus і мовы
Пенфилд і Робертс ў 1959 годзе [39] былі першымі, каб заўважыць, што таламуса, з яе шырокімі корковых праекцый, звязаных з мовай функцый.
У мове, у асноўным pulvinar, бакавыя ядзернай групы (у першую чаргу ventroposterolateral і ventroposteromedial) і пярэдняй ядзернай групы. Ёсць узаемныя сувязі паміж pulvinar і кары важна для мовы і сімвалічнага мыслення (да функцыянальным скрыжаванні parietotemporooccipital). Ventroposteromedial ventroposterolateral і ўдзельнічаць у мову праз свае адносіны з somesthetic раёнаў і канкрэтных інтэграцыя адбываецца ў іх.
Электрофизиологические доказы датычнасьці таламуса ў рухавіку аспектаў мовы. Mateer [40] выявілі павелічэнне працягласці славесны адказ пасля таго, як стымуляванне левы таламуса, у выніку няправільнага вымаўлення слоў і артыкуляцыйнай зменаў.
Пазней Эндзі і Бхатнагар [41] назіраецца спазм артыкуляцыйнай двигвтелыгое пасля стымуляцыі centromedianoizquierdo.
Джонсан і Ojemann [42] паказваюць, што вентролатеральной вобласці левага таламуса (асабліва ў цэнтры) ўдзельнічае ў інтэграцыі прамовы рухавік механізмаў, уключаючы дыханне, і пасля стымуляцыі таламуса вобласці назіраецца тармажэнне дыхання, запаволенне прамовы і наяўнасць персеверации.
Pulvinar не толькі заціснуты паміж аптычнымі і акустычнымі трэкамі, але праекты абласцей кары важна для мовы і сімвалічнага мыслення (parietotemporooccipital скрыжаванні).
Пашкоджанні пярэдняй ядра або pulvinar можа прывесці да аномии, семантычных і сінтаксічных парафазии памылкі [43]. Ojemann [44] выявіў, што пасля стымуляцыі пярэдняй (бакавая частка) таламуса, з'яўляюцца паўтарэння
словы, якія раней называлі правільна. Калі стымуляцыя была праведзена ў цэнтральнай частцы вентролатеральной вобласці, персеверации з'явіліся. Стымуляцыя задняй вентролатеральной вобласці і пярэдняй pulvinar прывяло да з'яўлення памылкі і хібы ў апісанні
аб'ектаў.
Thalamus і памяць
Ствараецца ўражанне, што пярэднія ядра таламуса тыя сярэдняй лініі, і дорсомедиального интраламинарных ядра таламуса, якія ўдзельнічаюць у працэсах памяці, хоць няма пераканаўчых сведчанняў таго, якая з гэтых структур мае вырашальнае значэнне для нармальнага функцыянавання антероградная памяці [45].
Weiskrantz [46] паказваецца, што дэфіцыт памяці, якія часта ўзнікаюць у хворых з паразай таламуса аналагічныя тым, якія назіраюцца пасля паразы ў медыяльнай скроневай долі: дэфіцыт кадавання новай інфармацыі, у выніку парушэння памяці антероградная, а памяць застаецца нязменнай ў кароткатэрміновай перспектыве. Існуе сведчанне абясцэнення канкрэтных памяці пасля паразы таламуса, асабліва ў дорсомедиального ядра [47], былы [48, 49] і интраламинарных ядраў [50]. Здаецца, што пярэдняя ядра, звязаныя з кансалідацыяй інфармацыі, дазваляе фарміраванне памяці трасіроўкі і працоўнай памяці [51].
У апошні час Celerier і інш [52] было паказана, што ў мышэй пашкоджанні ў пярэдняй ядро прычынай змяненняў у прадукцыйнасці памяці задач. На думку гэтых аўтараў, гэтая група звязана з ядзернай змест інфармацыі ў тэрмін, незалежна ад характару інфармацыі, а таксама апрацоўвае інфармацыю асацыятыўны унимодальных і полимодальная.
Перадпакой ядра таламуса ўцягнутыя ў працэс часовай арганізацыі памяці [53]. Выхад интраламинарных ядраў дазваляюць памяці трасіроўкі ўжо захоўваецца, гэта значыць працэс актывацыі. У працэсе часовай арганізацыі ў апошні час і старыя ўспаміны, звязаныя з дорсомедиального ядра. Паразы ў гэтых ядрах можа прывесці да часовым збояў памяці, якія могуць паўплываць не толькі новую інфармацыю, але і былых. Confabulations можа адбыцца, напрыклад, як апісана ў сіндром Корсакава. Віктар і інш [54] лічаць, у 100% пацыентаў з сіндромам Корсакава, дорсомедиального ядра залежыць, разам з сосцевидные цела. Дэфіцыт больш сур'ёзнымі, калі яны ўдзельнічаюць дорсомедиального ядра таламуса і сярэдняй лініі ядраў [55]. Акрамя таго, сіндром Корсакава [56] выявіў сувязь паміж амнезіі і ступень атрафіі ў ядрах сярэдняй лініі, без якіх-небудзь доказаў звязана з атрафіяй органаў сосцевидные, гіпакампа
або парагиппокампальной звіліны. Gaffan і Паркера [25], у даследаванні з малпамі выявілі, што дорсомедиального ядра Магноцеллюлярный гуляе важную ролю ў памяці. Траўмы ў гэтай галіне прыводзіць да змены ў гэтай кагнітыўнай функцыі звязаныя адключыць префронтальной кары. Аднак, нягледзячы на гэтыя вынікі, да гэтага часу спрэчкі з нагоды таго, паражэнне ў дорзомедиальном можа выклікаць парушэнні памяці. У шырокім аглядзе, што зрабіў Ван дэр Werf і інш [57] на нейропсихологические дэфіцыту, якія могуць паўстаць пасля інфаркту таламуса, адзначым, што няма дастатковых доказаў для ўстанаўлення адносін дорсомедиального
з памяццю праблемы, якія ўзнікаюць пасля диэнцефальных паражэнняў. Яны прыйшлі да высновы, што дэфіцыт
памяці, якія могуць паўстаць і якія сумяшчальныя з "амнезіі сіндрому залежаць ад шляхоў цэласнасць mamilotalámico. Удзел таламуса ў памяці Апрацоўка таксама паказалі электрофизиологические даследавання. Ojemann [44] выявіў, што вентролатеральной таламуса стымуляцыя ўплывае на кароткатэрміновую вербальную памяць. Стымуляцыя гэтай вобласці падчас прэзентацыі матэрыялу, які ў далейшым будзе выклікалі памяншае колькасць памылак. Левая стымуляцыі pulvinar змяняе памяць славеснай апрацоўкі, у той час як права стымуляцыі pulvinar змяняе памяць невербальныя апрацоўкі [42].
М.В. Пэрэ, Варфаламей і інш
692 Rev Neurol 2004; 38 (7): 687-693
Thalamus і выканаўчыя функцыі
Паразы ў таламуса, таксама могуць выклікаць змены ў выканаўчых функцый, увагі, ініцыятыва, тармажэнне і часовай арганізацыі паводзін, функцыі, звязаныя з префронтальной кары. Мяркуецца, што паміж ядра таламуса ўдзельнічае ў выканаўчай функцыі з'яўляюцца дорсомедиального, ядра интраламинарных і сярэдняй лініі.
Некаторыя пацыенты паказваюць парушэнні ў функцыянаванні выканаўчай пасля селектыўнага дорсомедиального міякарда [48, 58]. Mennemeier і інш [59] паказалі, што пацыенты з паразай таламуса могуць узнікнуць цяжкасці з выкарыстаннем памяці стратэгіі, замест таго, па змаўчанні кадоўку інфармацыі. Мяркуецца, што разрыў паміж ядром і дорсомедиального префронтальной кары могуць быць адказныя за з'яўленне гэтых дэфіцытаў. Аднак, ёсць дадзеныя, якія паказваюць, з'яўленне аналагічнага парушэнні ў выканаўчай функцыі пасля інфарктаў таламуса, не звязаныя з дорсомедиального ядра. Было паведамлена, што паразу ў ядрах интраламинарных і прылеглых да яе раёнах ядраў сярэдняй лініі можа прывесці да дэфіцыту ў выканаўчых функцый [48,59].
Ван дэр Werf і інш [57] паказваюць, што параза з удзелам аднаго ядра таламуса не з'яўляюцца дастатковымі самі па сабе для паказу парушэннямі функцыі выканаўчай улады, неабходны ўдзел двух або больш ядраў (дорсомедиального, интраламинарных і сярэдняй лініі).
Гіпаталамус атрымлівае афферентного сувязі некалькі функцый, звязаных з вісцаральнай, нюхальныя і лимбической сістэмы.
Сярод іх:
 Вісцаральная і саматычных афферентов, якія дасягаюць гіпаталамуса ў якасці закладу lemniscales сістэмы праз ратыкулярнай фармацыі.
- Корковых афферентов, якія дасягаюць гіпаталамус непасрэдна ад лобнай кары.
- Афференты ад гіпакампа праз збор-сосцевидные ядраў.
Лимбическая сістэма складаецца з шэрагу складаных структур, якія размешчаны вакол таламуса і пад кару галаўнога мозгу. Гэта ў першую чаргу адказваюць за эмацыйную жыццё, і ўдзел у фарміраванні [памяці (працэс)], уключаючы гіпаталамус, гіпакампа, міндаліна і чатырох сумежных абласцях. Асноўныя функцыі лимбической сістэмы матывацыі для захавання арганізма і відаў, інтэграцыі генетычнай і экалагічнай інфармацыі праз навучанне, а таксама задачы інтэграцыі нашай унутранай асяроддзя з знешняй паводзіны раней.
Гіпакампа ([TA]: гіпакампа, які, у сваю чаргу, паходзіць ад грэцкага: ιππος, бегемоты = конь, і καμπος, Кампас = марская пачвара Кампа) з'яўляецца адной з асноўных структур мозгу чалавека і іншых млекакормячых. Назва была дадзена ў шаснаццатым стагоддзі анатам Giulio Cesare Aranzio, які заўважыў моцнае падабенства з формай коні мора або гіпакампа.
Гэта маргінальныя і менш складаную структуру з пункту гледжання слаёў коркового шэрага рэчыва скроневай долі. Таму ён належыць, з аднаго боку, у лимбической сістэме, а другі archicortex, складаючы па падлягае тканіну і зубчастай зьвіліны гіпакампа выкліку адукацыі. Як і астатняя частка кары галаўнога мозгу ўяўляе сабой парныя, з двух паловак, якія з'яўляюцца люстраным адлюстраваннем у абодвух паўшар'ях. У абодвух людзей і іншых прыматаў гіпакампа знаходзіцца ў медыяльнай скроневай долі або ўнутраных, у адпаведнасці з паверхні кары. Канька форма характэрна для прыматаў, але і ў іншых млекакормячых, маюць розныя формы, такія як бананы.
Хоць карані ў структуры мозгу называецца плашч пазваночных, уключаючы нюхальныя функцыі ў яго цяперашнім выглядзе ў асноўным млекакормячых гуляе важную ролю ў памяці і кіравання прасторай. Даследаванні па сваёй функцыі ў арганізме чалавека не хапае, але ён добра вывучаны ў грызуноў ў якасці часткі мозгу, адказнай за прасторавую памяць і навігацыі. Многія нейроны ў гіпакампа пацукоў і мышэй рэагаваць так, як "месца клетак" ці ячэйкі становішча, а менавіта: пажару, што патэнцыялы дзеянні, калі жывёла праходзіць праз пэўную вобласць асяроддзя. "Месца клеткі" гіпакампа актыўна працуюць з "ячэйкі арыентацыі" галавы, якія дзейнічаюць як інэрцыйны компас, а таксама з "вочак сеткі" ці сотавай сеткі ў непасрэднай блізкасці ад энторинальной мозгу.
З-за шчыльна спакаваных слаёў нейронаў гіпакампа часта выкарыстоўваецца ў якасці мадэльнай сістэмы для вывучэння нейрафізіялогіі. Форма нейронавай пластычнасці вядома як доўгатэрміновае потенцирование (LTP) упершыню была выяўленая ў гіпакампа, і да гэтага часу вывучаецца ў гэтай структуры. Ён шырока выказалі здагадку, што LTP з'яўляецца адным з асноўных нейронавых механізмаў, з дапамогай якіх захоўваецца памяць у мозгу.
Пры хваробы Альцгеймера гіпакампа з'яўляецца адным з першых рэгіёнаў мозгу нанесены ўрон. Праблемы памяці і дэзарыентацыі з'яўляюцца аднымі з першых сімптомаў. Пашкоджанне гіпакампа могуць таксама зыходзіць ад сітуацыі гіпаксіі, энцэфаліту або скроневай эпілепсіі. Людзі, якія панеслі значны ўрон у гіпакампа можа паўстаць Амнезія, гэта значыць, немагчымасць набыць або захаваць новыя ўспаміны.
Тэрмін для абазначэння лимбической вобласці мозгу быў прыдуманы ў 1878 годзе французскі лекар Поль Брока, ён казаў пра Le Grand долі limbique (вялікі лимбической долі) звярнуцца да вобласці, размешчанай у ніжняй частцы шишковидной залозы (Лімбах лацінскага азначае самы край). Першапачатковае апісанне Брока зрабіў "вялікі лимбической долі" быў той, які складаецца з трох малекул у выглядзе лятучых мышэй, "corozo" гэтага "ракеткай" быў бы нервы і, у асаблівасці, нюхальныя цыбуліны, верхняя адпавядае або пасавай звіліны пасавай (cingulus лацінскага паясы) і знізу парагиппокампальной звіліны, для далейшага выкарыстання анатацыі слова "лимбическая" Брока тэрмін, прадугледжаны ў ніжняй часткі кары галаўнога мозгу. Генры Тэрнер ў 1890 годзе, называецца нюхальных мозг (rinoencéfalo, мозг нос), каб большая частка лимбической вобласці важна, каб яны, здавалася, для зарадкі нюхальнай цыбуліны і нюхальнай адказ на раздражняльнікі (эвалюцыйна старэй абласцях, якія адпавядаюць глядзельных раздражняльнікаў і Пачуўшы). Джэймс Papez схемы выявілі ў 1937 годзе, які носіць яго імя. Пол Маклін (1949)-як-Якаба Christofredo казаў пра "вісцаральная мозгу" і распаўсюдзіў гэтыя ідэі, каб уключыць больш структур у больш размытымі ў 1952 годзе прыходзіць назву "лимбической сістэме" і лимбической сістэмы (а таксама побач з рэптыліямі мозгу або рэптыліі мозгу, лимбической Маклін выказалі здагадку ў якасці прэцэдэнту, і нават "мозг paleomamífero"). Лимбической сістэмы паняццяў быў падоўжаны Goldar, Heimer, Nauta, Якаўлеў і іншыя.
Тым не менш, яна захоўвае моцныя рознагалоссі з нагоды вызначэння лимбической таму што калі на пачатковым этапе, калі ён прыдумаў слова, ён выказаў здагадку, што лимбическая вобласць была толькі інстынктыўным і эмацыйным цэнтрам мозгу з'яўляецца пазнавальнай, інтэлектуальнай і рацыянальнай, як дзейнасць тыповыя для кары галаўнога мозгу, яно неўзабаве было выяўлена, што такое адрозненне ў якасці вычарпальнага больш размытая: напрыклад, пашкоджанне гіпакампа прыводзіць да цяжкіх кагнітыўнымі парушэннямі.
Абласцей кары вобада адпаведныя лимбической сістэмы, як правіла, менш, чым тыповыя нейронавых слаёў 6 слаёў вялікая частка кары галаўнога мозгу і класіфікуюцца як arqueocórtex alocórtex і філагенетычных прымітыўна.
У розных псіхалагічных школ былі разгледжаны на працягу дваццатага стагоддзя, што лимбическая сістэма адпавядала размяшчэнне званага падсвядомасці у той час як філагенетычных новых абласцей кары галаўнога мозгу ці былі звязаны з свядомасцю, хоць гэта часткова верна localizacionanismo больш Праўда, што дзейнасць чалавечай думкі ці, магчыма, заўсёды амаль заўсёды звязаны ўсёй цэнтральнай нервовай сістэмы, хоць, вядома, больш складаныя апрацоўкі (інтэлектуальна-пазнавальна-адлюстроўвае) можа быць ажыццёўлена толькі ў сучасных галінах кары размешчаны Перад префронтальной кары, у той час як эмоцыі і інстынкты (як правіла, апрацоўваюцца асноўным неокортекса раёнах інстынкты ў чалавеку) ёсць "рэле" ці асноўнай вобласцю апрацоўкі ў лимбической сістэме.
У гіпакампа пераважна знойдзены два "рэжыму" дзейнасці, кожны з якіх звязаны з рознымі мадэль нейронавай актыўнасці насельніцтва і хвалі электрычнай актыўнасці, як вымяраецца электроэнцефалографии (ЭЭГ). Гэтыя рэжымы названыя ў адпаведных ЭЭГ, звязаныя з імі: тэта-хвалі і ўзоры на нерэгулярнай дзейнасці (LIA). Асноўныя характарыстыкі, апісаныя ніжэй былі выяўленыя ў пацукоў, якіх гэта жывёла найбольш шырока estudiado.40
Theta рэжыме з'яўляецца падчас стану баявой гатоўнасці і актыўнасці (асабліва ў перамяшчэнні), а таксама падчас сну REM.41 У гэтым рэжыме на ЭЭГ пераважаюць доўгія і нерэгулярныя хвалі з частатой ў дыяпазоне ад 06/09 Гц, а асноўных груп клетак гіпакампа (пірамідальныя клеткі і гранул клетак) з'яўляюцца нізкая актыўнасць насельніцтва, што азначае, што ў кароткі прамежак часу, пераважная большасць клетак, маўчаць, а астатняя частка паездкі на адносна высокія цэны, больш за 50 шыпоў у секунду ў выпадку найбольш актыўнай. Актыўнай ячэйкі звычайна застаецца ў гэтым стане на паўсекунды некалькі секунд. Як пацук ажыццяўляе сваю дзейнасць, актыўныя клеткі маўчаць і новыя клеткі становяцца актыўнымі, але агульны працэнт актыўных клетак застаецца больш ці менш пастаянным. У многіх сітуацыях актыўнасць клетак шмат у чым вызначаецца прасторавым размяшчэннем жывёл, але і іншыя паводніцкія зменныя выразна ўплываць на яе.
LIA рэжыме з'яўляецца на кароткі сну без сноў, а таксама пры станах нерухомасць хадзіць, як у стане спакою або comiendo.41 У рэжыме LIA, ЭЭГ пераважаюць вострыя хвалі, якія ўсталёўваюцца ў раз выпадковых сігналаў ЭЭГ працягласцю каля 200-300 мс. Гэтыя вострыя хвалі таксама вызначыць патэрнаў нейронавай актыўнасці насельніцтва. Да іх ставяцца пірамідальныя і крупчастым клетак вельмі актыўна (але не маўчыць). Падчас рэзкага хвалі, сума такога памеру, як 5-10% насельніцтва могуць выпускаць нервовы патэнцыял дзеянні на працягу 50 мс, многія з гэтых клетак вылучаюць некалькі выбліскаў патэнцыялаў дзеянні.
Гэтыя рэжымы гіпакампа дзейнасці могуць быць правераны на прыматаў, як у пацукоў, акрамя таго, што гэта было цяжка зразумець, надзейная рытмічнасць тэта ў гіпакампа прыматаў. Ёсць, аднак, якасна падобныя вострыя хвалі, і аналагічныя змены ў стане залежыць ад актыўнасці насельніцтва neural.42
Стрэс.
Гіпакампа змяшчае высокі ўзровень минералокортикоидной рэцэптараў, што робіць яго больш уразлівым для стрэсу біялагічных доўгатэрміновай перспектыве, чым у іншых абласцях cerebrales64 звязаных са стрэсам стэроіды ўплываюць на гіпакампа, па меншай меры трыма спосабамі: па-першае, зніжэнне узбудлівасці некаторых нейронаў гіпакампа. Па-другое, забараняючы генезіс новых нейронаў у зубчастай зьвіліны, і, па-трэцяе, у выніку атрафіі дендритов пирамидных клетак CA3 рэгіёну. Існуе доказ таго, што людзі, якія выпрабавалі сур'ёзны стрэс і доўгатэрміновай перспектыве (напрыклад, якія перажылі Халакост), паказваюць, атрафіі гіпакампа ў большай ступені, чым у іншых абласцях мозгу. Гэтыя эфекты назіраюцца ў посттраўматычнага стрэсавага засмучэння і можа прывесці да атрафіі гіпакампа бачыў у шызафрэніі і дэпрэсіі mayor.65 гіпакампа атрафія таксама часта сустракаецца пры сіндроме Кушинга, захворванне, выкліканае высокі ўзровень кортізола ў крыві. Па крайняй меры, некаторыя з гэтых эфектаў ўяўляецца зварачальным, калі стрэс працягваецца. Там, аднак, доказы, атрыманыя ў асноўным з даследаванняў на пацуках, што стрэс можа паўплываць неўзабаве пасля нараджэння ў гіпакампа функцыі, так што шкоду, захоўваецца на працягу ўсяго жыцця.

Доўгатэрміновыя потенцирование
Асноўны артыкул: доўгатэрміновае потенцирование.
Па крайняй меры час Рамон Кахаль, псіхолагі лічаць, што мозг захоўвае памяць шляхам змены сувязяў паміж нейронамі, якія з'яўляюцца актыўнымі simultáneamente.53 Гэтая ідэя была фармалізаваная Дональд Хебб ў 1948,54, а шмат гадоў праз, Спробы знайсці мозгу механізм гэтых зменаў былі марныя.